Tert-butyl 3-[4,7-bis[5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]benzotriazol-2-yl]propanoate | 1355346-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: Tert-butyl 3-[4,7-bis[5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]benzotriazol-2-yl]propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[4,7-bis[5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]benzotriazol-2-yl]propanoate
• CAS: 1355346-30-3
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₂S₄
• 分子量: 603.854
• InChiKey: VPTNHZMIEFNCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Tert-butyl 3-[4,7-bis[5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]benzotriazol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  它需要的不仅仅是亚胺：中心原子对苯并三唑和苯并噻二唑低聚物的电子接受能力的作用

  摘要：

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz

  DOI：

  10.1021/ja207978v

文献信息

• It Takes More Than an Imine: The Role of the Central Atom on the Electron-Accepting Ability of Benzotriazole and Benzothiadiazole Oligomers
  作者：Dinesh G. (Dan) Patel、Fude Feng、Yu-ya Ohnishi、Khalil A. Abboud、So Hirata、Kirk S. Schanze、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja207978v

  日期：2012.2.8

  ability of the BTz moiety. Our results show that the identity of the central atom (N or S) in the benzo-fused heterocyclic ring plays an important role in both the electron-accepting and the electron-donating ability of acceptor moieties with sulfur imparting a greater electron-accepting ability and nitrogen affording greater electron-donating character. We report on the X-ray crystal structure of a BTzTD

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz