[1-(1-oxo-1,2-dihydro-2,4,4a-triaza-fluoren-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1085941-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(1-oxo-1,2-dihydro-2,4,4a-triaza-fluoren-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [1-(1-Oxo-1,2-dihydro-2,4,4a-triaza-fluoren-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(4-oxo-3H-[1,2,4]triazino[1,6-a]indol-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1085941-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: LNOVVIZTMYPAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1-oxo-1,2-dihydro-2,4,4a-triaza-fluoren-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3-(N-(1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[1,6-a]indol-2-yl)propyl)-4-methylbenzamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  KINESIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。

  公开号：

  US20080292626A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [1-(1-oxo-1,2-dihydro-2,4,4a-triaza-fluoren-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINESIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。

  公开号：

  US20080292626A1