2-甲基-2-(2-甲基丙氧基)丙烷 | 33021-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-(2-甲基丙氧基)丙烷
• 中文别名: 异丁基叔丁基醚
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethoxy)-2-methylpropane
• 英文别名: isobutyl tert-butyl ether；tert-butyl isobutyl ether；1-tert-butoxy-2-methylpropane；2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propane
• CAS: 33021-02-2
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: UPOMCDPCTBJJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94°C (estimate)
• 沸点：
  140.96°C (estimate)
• 密度：
  0.7480
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）
• LogP：
  2.83 at 25℃
• 保留指数：
  748.8;750.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(2-甲基丙氧基)丙烷 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUANG, HSU-NAN;PERSICO, DANIEL F.;LAGOW, RICHARD J.;CLARK, LELAND C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 78-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 溴代异丁烷 在 magnesium 作用下， 生成 2-甲基-2-(2-甲基丙氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Richard D.; Maccoll, Allan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 147 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of ethers with dimethyldioxirane
  作者：S. A. Grabovskiy、Q. K. Timerghazin、N. N. Kabal’nova

  DOI：10.1007/s11172-006-0127-0

  日期：2005.10

  Oxidation of a series of tert-butyl ethers ButOR (R = Me, Et, CH2CH2Cl, Pri, Bui), diethyl ether, diisopropyl ether, 1,2-dimethoxyethane, diisobutoxymethane, 1,4-dioxane, and tetrahydrofuran with dimethyldioxirane (DMDO) was studied. The reaction kinetics obeys the second-order equation w = k[DMDO][ether]. The rate constants in a range of 5–50 °C and the activation parameters of the reaction were determined

  使用二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 氧化一系列叔丁基醚 ButOR（R = Me、Et、CH2CH2Cl、Pri、Bui）、乙醚、二异丙醚、1,2-二甲氧基乙烷、二异丁氧基甲烷、1,4-二恶烷和四氢呋喃) 进行了研究。反应动力学服从二阶方程 w = k[DMDO][ether]。确定了 5-50°C 范围内的速率常数和反应的活化参数。研究了溶剂对氧化速率的影响。氧化产物是相应的醇和羰基化合物。讨论了反应的非自由基（氧插入）和自由基机制之间的竞争。通过密度泛函理论 (DFT) 研究了母体二环氧乙烷和 DMDO 与一系列甲基醚 MeOr' (r' = Me, Et, CH2CH2F, Pri) 的反应。(U)B3LYP-6-311G(d, p) 方法用于计算反应物和过渡态的几何形状和能量。获得的数据表明通过自由基途径氧化的可能性可能增加，并且含有吸电子取代基的底物的活化势垒增加。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID
  申请人：Lee Jong-Ook

  公开号：US20110178031A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a novel class of peptide nucleic acid derivatives, which show good cell penetration and strong binding affinity for nucleic acid.

  本发明提供了一类新型的肽核酸衍生物，它们具有良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• The Continuous Acid-Catalyzed Dehydration of Alcohols in Supercritical Fluids:  A New Approach to the Cleaner Synthesis of Acetals, Ketals, and Ethers with High Selectivity
  作者：William K. Gray、Fiona R. Smail、Martin G. Hitzler、Stephen K. Ross、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1021/ja991562p

  日期：1999.11.1

  We report a new continuous method for forming ethers, acetals and ketals using solid acid catalysts, DELOXAN ASP or AMBERLYST 15, and supercritical fluid solvents. In the case of ether formation, we observe a high selectivity for linear alkyl ethers with little rearrangement to give branched ethers. Such rearrangement is common in conventional syntheses. Our approach is effective for a range of n-alcohols

  我们报告了一种使用固体酸催化剂、DELOXAN ASP 或 AMBERLYST 15 和超临界流体溶剂形成醚、缩醛和缩酮的新连续方法。在醚形成的情况下，我们观察到线性烷基醚的高选择性，很少重排得到支链醚。这种重排在常规合成中很常见。我们的方法对一系列正辛醇和仲醇 2-丙醇均有效。在苯酚与烷基化剂的反应中，可以调整连续反应以提供优先的 O-或 C-烷基化，使用超临界丙烯进行高达 49% 的 O-烷基化。我们还研究了一系列环醚的合成，并展示了一种在非常温和的条件下从 1,4-丁二醇合成 THF 的改进方法。

表征谱图