potassium 2-fluoro-6-methoxyphenyltrifluoroborate | 916178-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: potassium 2-fluoro-6-methoxyphenyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium trifluoro(2-fluoro-6-methoxyphenyl)borate；potassium;trifluoro-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)boranuide
• CAS: 916178-96-6
• 化学式: C₇H₆BF₄O*K
• 分子量: 232.027
• InChiKey: VXODINMXYDSUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-fluoro-6-methoxyphenyltrifluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-ethyl-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen bifluoride 、 2-氟-6-甲氧基苯硼酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到potassium 2-fluoro-6-methoxyphenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。

  公开号：

  EP1903045A1

文献信息

• 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
  申请人：上海济煜医药科技有限公司

  公开号：CN113321654B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20220389029A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed in the present invention are a fused pyridone compound, and a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention discloses a compound of formula (I-B), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as a KRAS inhibitor.

  本发明公开了一种融合吡啶酮化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种I-B式化合物，其光学异构体和药学上可接受的盐，并将该化合物用作KRAS抑制剂。
• 四并环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海济煜医药科技有限公司

  公开号：CN112300195A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1903045A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 is an optionally substituted aromatic ring group; R3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。