2-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯 | 653563-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl (4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylbutanoate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(benzyloxy)phenoxy]-2-methylbutanoate；methyl 2-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)butanoate
• CAS: 653563-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: FXNYKMXUQOLICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-methyl 2-(4-(3-hydroxypropoxy)phenoxy)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists

  摘要：

  Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.022
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
  [FR] COMPOSES PPAR ALPHA SELECTIFS DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES

  摘要：

  一类具有下面所示结构的咔曼和咔喹化合物及其药用盐可用作治疗化合物，特别是在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面，以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生，如动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2004010992A1

文献信息

• [EN] PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES PPAR ALPHA SELECTIFS DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004010992A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A class of chromane and chromene compounds having the structure shown below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment and control of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.

  一类具有下面所示结构的咔曼和咔喹化合物及其药用盐可用作治疗化合物，特别是在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面，以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生，如动脉粥样硬化。
• [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006042245A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。
• Process for the preparation of optically pure isomers of 2-(4-hydroxy phenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester
  申请人：Kumar Rejender Potlapally

  公开号：US20060194980A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a process for preparing R-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (1): Various embodiments and variants are provided. The invention also provides a process for preparing S-(−)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (II) Various embodiments and variants are provided.

  本发明提供了制备式（1）中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。本发明还提供了制备式（II）中S-(−)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。
• Novel Isoxazole Compounds Having Ppar Agonist Activity
  申请人：Madhavan Ranga Gurram

  公开号：US20080045580A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有（PPAR）激动剂活性的新型异唑烷化合物（I）的制备方法，包含这种化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• US7230129B2
  申请人：——

  公开号：US7230129B2

  公开（公告）日：2007-06-12