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2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone | 81943-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone
英文别名
boesenbergin A;(E)-1-[7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-8-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone化学式
CAS
81943-62-6
化学式
C26H28O4
mdl
——
分子量
404.506
InChiKey
CTWSWRSNFKNYMF-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    590.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4abe1968420586b75925ed97b76be1eb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone硫酸 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 128.0h, 生成 (+/-)-(E)-1-(5'-isopropylidene-7',9'-dimethoxy-2'-methyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2',6'-methano-2'H-1'-benzoxocin-10'-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Jaipetch, Thaworn; Kanghae, Sujin; Pancharoen, Orasa, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 351 - 362
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛2’,3’-二羟基-4’-甲氧基查耳酮吡啶 作用下, 反应 8.0h, 以0.93 g的产率得到2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Jaipetch, Thaworn; Kanghae, Sujin; Pancharoen, Orasa, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 351 - 362
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Pyranochalcone Natural Products: Citrunobin, Boesenbergin A, Boesenbergin B, Xanthohumol C, and Glabrachromene
    作者:Yong Lee、Likai Xia
    DOI:10.1055/s-2007-990796
    日期:2007.10
    New and efficient synthetic approaches to the biologically interesting natural products citrunobin, boesenbergins A and B, xanthohumol C, and glabrachromene are described. The key strategies involve ethylenediamine diacetate catalyzed benzopyran formation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
    描述了具有生物学意义的天然产物瓜氨酸、伯森菌素 A 和 B、黄腐酚 C 和 glabrachromene 的新的和有效的合成方法。关键策略涉及乙二胺二乙酸酯催化的苯并吡喃形成反应和碱催化的羟醛反应。
  • Jaipetch, Thaworn; Kanghae, Sujin; Pancharoen, Orasa, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 351 - 362
    作者:Jaipetch, Thaworn、Kanghae, Sujin、Pancharoen, Orasa、Patrick, Vincent A.、Reutrakul, Vichai、et al.
    DOI:——
    日期:——
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