2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-ylamine | 896114-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-ylamine
• 英文别名: 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine；2-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• CAS: 896114-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: RTNGDWZLNRBRKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-ylamine 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-N-(2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-3-(propylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 氯化铵 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086

文献信息

• Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080009492A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080039460A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• Azabenzimidazole Derivatives, Their Manufacture and Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Engh Richard

  公开号：US20090227578A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是公式I化合物及其药学上可接受的盐，对映异构体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的制药组合物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Heterocyclic benzylamino derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20100120840A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的制药组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Benzamide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07618964B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。