2-bromo-3,4,5-trimethoxyaniline | 98949-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-3,4,5-trimethoxyaniline
• CAS: 98949-98-5
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₃
• 分子量: 262.103
• InChiKey: HFZHBESNZHAZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,4,5-trimethoxyaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢咪唑-，二氢嘧啶基，四氢二氮杂- [[2,1- b ]-噻唑和-苯并噻唑作为酰化催化剂的结构与活性之间的关系

  摘要：

  环状异硫脲1，2，3，和4通过一个四步骤程序由相应的合成邻-bromoanilines 10经由Pd或铜催化的环化-苯并噻唑形成。Nonbenzo类似物7，8，和9通过循环硫脲的缩合反应合成的15和α-bromoacetophenones 14。在这些环状异硫脲催化剂的存在下，对1-苯乙醇与酸酐的酰化反应的研究表明了它们的结构活性关系。观察到由苯并或苯基部分上的一个或多个取代基引起的显着电子效应以及环环尺寸的影响。供电子取代基的引入提高了反应速率。还研究了对3型和7型手性催化剂的一些取代作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.135
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-bromo-3,4,5-trimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  溴曲美脲类似物作为卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶的抑制剂

  摘要：

  为了评估该结构修饰对二氢叶酸还原酶抑制的影响，合成了五个先前未描述的苯环上具有庞大的2'-溴取代的曲美曲酯类似物。在N，N-二乙胺存在下2- [2-（2-溴-3,4,5-三甲氧基苯基）乙基] -1,1-二氰丙烯与硫的缩合得到2-氨基-5-（2'- bromo-3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-4-甲基-噻吩-3-腈（15）和2-氨基-4- [2-（2'-bromo-3'，4'，5' -三甲氧基苯基）乙基]噻吩-3-碳腈（16）。与氯甲am盐酸盐进一步反应，将15和16转化为2,4-二氨基-5-（2'-溴-3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-4-甲基硫代[2,3- d]嘧啶（8a）和2,4-二氨基-4- [2-（2'-溴-3'，4'，5'-三甲氧基苯基）乙基噻吩并[2,3- d ]嘧啶（12）。通过将适当的2,4-二氨基喹唑啉-6（或5）-腈与2-溴-3,4,5-三甲氧基苯胺还原偶联获得的其他类似物是2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330665

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Benzoxazinones from <i>N</i>-(<i>o</i>-Bromoaryl)amides Using Paraformaldehyde as the Carbonyl Source
  作者：Wanfang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/jo5020118

  日期：2014.11.7

  Carbonylation reactions have been widely used in organic synthesis. However, the manipulation of toxic and pressurized carbon monoxide limited their applications in organic laboratories. The search for alternative carbonyl sources as an important method for carbonylative organic synthesis is spreading. Herein, a series of substituted benzoxazinones were synthesized from N-(o-bromoaryl)amides by palladium-catalyzed

  羰基化反应已广泛用于有机合成中。但是，有毒和加压一氧化碳的处理限制了它们在有机实验室中的应用。作为羰基化有机合成的重要方法，寻找替代的羰基来源的研究正在扩展。在此，由N-（邻-溴芳基）酰胺通过钯催化的羰基化，以低聚甲醛为羰基源，合成了一系列取代的苯并恶嗪酮，价格便宜，稳定且易于使用。值得注意的是，这是在钯催化的杂环羰基合成中使用多聚甲醛作为一氧化碳源的第一个例子。
• Dicyclic and Tricyclic Diaminopyrimidine Derivatives as Potent Inhibitors of <i>Cryptosporidium parvum</i> Dihydrofolate Reductase: Structure-Activity and Structure-Selectivity Correlations
  作者：Richard G. Nelson、Andre Rosowsky

  DOI：10.1128/aac.45.12.3293-3303.2001

  日期：2001.12

  A structurally diverse library of 93 lipophilic di- and tricyclic diaminopyrimidine derivatives was tested for the ability to inhibit recombinant dihydrofolate reductase (DHFR) cloned from human and bovine isolates of Cryptosporidium parvum (J. R. Vásquez et al., Mol. Biochem. Parasitol. 79:153–165, 1996). In parallel, the library was also tested against human DHFR and, for comparison, the enzyme from Escherichia coli . Fifty percent inhibitory concentrations (IC ₅₀ s) were determined by means of a standard spectrophotometric assay of DHFR activity with dihydrofolate and NADPH as the cosubstrates. Of the compounds tested, 25 had IC ₅₀ s in the 1 to 10 μM range against one or both C. parvum enzymes and thus were not substantially different from trimethoprim (IC ₅₀ s, ca. 4 μM). Another 25 compounds had IC ₅₀ s of <1.0 μM, and 9 of these had IC ₅₀ s of <0.1 μM and thus were at least 40 times more potent than trimethoprim. The remaining 42 compounds were weak inhibitors (IC ₅₀ s, >10 μM) and thus were not considered to be of interest as drugs useful against this organism. A good correlation was generally obtained between the results of the spectrophotometric enzyme inhibition assays and those obtained recently in a yeast complementation assay (V. H. Brophy et al., Antimicrob. Agents Chemother. 44:1019–1028, 2000; H. Lau et al., Antimicrob. Agents Chemother. 45:187–195, 2001). Although many of the compounds in the library were more potent than trimethoprim, none had the degree of selectivity of trimethoprim for C. parvum versus human DHFR. Collectively, the results of these assays comprise the largest available database of lipophilic antifolates as potential anticryptosporidial agents. The compounds in the library were also tested as inhibitors of the proliferation of intracellular C. parvum oocysts in canine kidney epithelial cells cultured in folate-free medium containing thymidine (10 μM) and hypoxanthine (100 μM). After 72 h of drug exposure, the number of parasites inside the cells was quantitated by indirect immunofluorescence microscopy. Sixteen compounds had IC ₅₀ s of <3 μM, and five of these had IC ₅₀ s of <0.3 μM and thus were comparable in potency to trimetrexate. The finding that submicromolar concentrations of several of the compounds in the library could inhibit in vitro growth of C. parvum in host cells in the presence of thymidine (dThd) and hypoxanthine (Hx) suggests that lipophilic DHFR inhibitors, in combination with leucovorin, may find use in the treatment of intractable C. parvum infections.

  摘要 对 93 种亲脂性二环和三环二氨基嘧啶衍生物的结构多样性文库进行了测试，以检测其抑制从人和牛分离的副隐孢子虫中克隆的重组二氢叶酸还原酶（DHFR）的能力。 副猪隐孢子虫 (J. R. Vásquez et al., Mol. Biochem. Parasitol. 79:153-165, 1996)。与此同时，该文库还针对人类 DHFR 进行了测试，并与来自 大肠杆菌 .五成抑制浓度（IC 50 s）是通过以二氢叶酸和 NADPH 为共底物的 DHFR 活性标准分光光度法测定的。在测试的化合物中，25 个化合物的 IC 50 在 1 至 10 μM 范围内，对一种或两种 C. parvum 因此与三甲氧苄啶（IC 50 s，约为 4 μM）没有本质区别。另外 25 种化合物的 IC 50 s 为 1.0 μM，其中 9 种化合物的 IC 50 为 0.1 μM，因此药效至少是三甲氧苄啶的 40 倍。其余 42 种化合物为弱抑制剂（IC 50 s，>10 μM），因此不被认为是对这种生物有用的药物。分光光度法酶抑制测定的结果与最近在酵母互补测定中获得的结果之间通常具有良好的相关性（V. H. Brophy 等人，Antimicrob.Agents Chemother.44:1019-1028, 2000; H. Lau et al.Agents Chemother.45:187-195, 2001).虽然文库中的许多化合物都比三甲氧苄氨嘧啶更有效，但没有一种化合物具有三甲氧苄氨嘧啶对副猪嗜血杆菌的选择性。 副猪嗜血杆菌 对人类 DHFR 的选择性。总之，这些检测结果构成了目前最大的亲脂性抗酚化合物潜在抗隐孢子虫药物数据库。该化合物库中的化合物还作为细胞内副猪嗜血杆菌增殖抑制剂进行了测试。 副猪嗜血杆菌 卵囊在含有胸苷（10 μM）和次黄嘌呤（100 μM）的无叶酸培养基中培养的犬肾上皮细胞中的增殖抑制剂。药物暴露 72 小时后，通过间接免疫荧光显微镜对细胞内的寄生虫数量进行量化。16种化合物的IC 50 为 <3 μM，其中五个化合物的 IC 50 s 为 <0.3 μM，因此其效力与三甲曲沙相当。研究发现，库中几种亚摩尔浓度的化合物可抑制副嗜血杆菌的体外生长。 副猪嗜血杆菌 在胸苷（dThd）和次黄嘌呤（Hx）存在的宿主细胞中的体外生长。 C. parvum 感染。
• CuI-mediated synthesis of 1-aryl-5,6,7-trimethoxybenzimidazoles as potent antitubulin agents
  作者：Cong-Min Peng、Shih-Wei Wang、Yi-Lin Hwang、Wen-Chun Sun、Li-Pin Chiu、Yi-Ting Liu、Yu-Wei Lai、Hsueh-Yun Lee

  DOI：10.1039/d3ra01927f

  日期：——

  of structure–activity relationship (SAR) study confirmed the significance of the 5,6,7-trimethoxybenzimidazole moiety, and the representative derivatives (8–10) exhibited marked antiproliferative activity against A549, HCT-116, and PC-3 cells; in addition, they are able to inhibit the polymerization of tubulin. Among them, compound 10 inhibited the growth of A549, HCT-116, and PC-3 cells with a mean

  原位CuI 介导的环化方法有助于产生具有不同取代方式的苯并咪唑，例如 1,2-二芳基苯并咪唑（4和5）和 1-芳基苯并咪唑（6-15）。结构-活性关系 (SAR) 研究结果证实了 5,6,7-三甲氧基苯并咪唑部分的重要性，代表性衍生物 ( 8-10 ) 对 A549、HCT-116 和 PC-3 细胞表现出显着的抗增殖活性; 此外，它们还能抑制微管蛋白的聚合。其中，化合物10抑制A549、HCT-116和PC-3细胞的生长，平均IC 50值为0.07 μM，其IC 50微管蛋白聚合值为 0.26 μM。
• Inhibitors of Src tyrosine kinase: the preparation and structure–activity relationship of 4-anilino-3-cyanoquinolines and 4-anilinoquinazolines
  作者：Yanong D. Wang、Karen Miller、Diane H. Boschelli、Fei Ye、Biqi Wu、M.Brawner Floyd、Dennis W. Powell、Allan Wissner、Jennifer M. Weber、Frank Boschelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00493-5

  日期：2000.11

  Src is a nonreceptor tyrosine kinase involved in signaling pathways that control proliferation, migration, and angiogenesis. Increased Src expression and activity are associated with an increase in tumor malignancy and poor prognosis. Several quinolines and quinazolines were identified as potent and selective inhibitors of Src kinase activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Structure–activity relationship of dihydroimidazo-, dihydropyrimido, tetrahydrodiazepino-[2,1-b]-thiazoles, and -benzothiazoles as an acylation catalyst
  作者：Sentaro Okamoto、Yuzo Sakai、Saki Watanabe、Shohei Nishi、Aya Yoneyama、Hitomi Katsumata、Yu Kosaki、Rumi Sato、Megumi Shiratori、Misuzu Shibuno、Tsukasa Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.135

  日期：2014.3

  synthesized by a condensation reaction of cyclic thioureas 15 and α-bromoacetophenones 14. Investigations of the acylation reactions of 1-phenylethanol with acid anhydrides in the presence of these cyclic isothiourea catalysts revealed their structure–activity relationships. Remarkable electronic effects resulting from substituent(s) on a benzo or phenyl moiety and the influence of the size of the annulating

  环状异硫脲1，2，3，和4通过一个四步骤程序由相应的合成邻-bromoanilines 10经由Pd或铜催化的环化-苯并噻唑形成。Nonbenzo类似物7，8，和9通过循环硫脲的缩合反应合成的15和α-bromoacetophenones 14。在这些环状异硫脲催化剂的存在下，对1-苯乙醇与酸酐的酰化反应的研究表明了它们的结构活性关系。观察到由苯并或苯基部分上的一个或多个取代基引起的显着电子效应以及环环尺寸的影响。供电子取代基的引入提高了反应速率。还研究了对3型和7型手性催化剂的一些取代作用。