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6-bromo-3-methyl-1,1-dimethoxy-3,5-hexadiene
6-bromo-3-methyl-1,1-dimethoxy-3,5-hexadiene | 111728-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-methyl-1,1-dimethoxy-3,5-hexadiene
英文别名
(1E,3E)-1-bromo-6,6-dimethoxy-4-methylhexa-1,3-diene
CAS
111728-20-2
化学式
C
9
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
KOMGJIPKZHNQCN-HLQBBKRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
259.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
6-bromo-3-methyl-1,1-dimethoxy-3,5-hexadiene
在
碘代三甲硅烷
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成 6-bromo-3-methyl-1-methoxy-1,3,5-hexatriene
参考文献:
名称:
Process for the preparation of polyene aldehydes
摘要:
Polyene aldehydes是通过以下反应制得的:将式为:##STR1## 其中R表示烃基,R'表示氢或烷基的羰基化合物与式为:##STR2## 其中X表示卤素(优选溴),R.sub.3是烷基,而R.sub.1表示氢,R.sub.2表示与OR.sub.3相同的烷氧基或R.sub.1和R.sub.2一起形成键的卤素化合物的金属衍生物发生反应,随后水解所得产物。
公开号:
US04760193A1
作为产物:
描述:
(E)-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enal 、 bromo(bromomethyl)triphenylphosphorane 生成
6-bromo-3-methyl-1,1-dimethoxy-3,5-hexadiene
参考文献:
名称:
DUHAMEL, LUCETTE;DUHAMEL, PIERRE;LECOUVE, JEAN-PIERRE
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DUHAMEL, LUCETTE;DUHAMEL, PIERRE;LECOUVE, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4349-4358
作者:
DUHAMEL, LUCETTE、DUHAMEL, PIERRE、LECOUVE, JEAN-PIERRE
DOI:
——
日期:
——
DUHAMEL, LUCETTE;DUHAMEL, PIERRE;LECOUVE, JEAN-PIERRE
作者:
DUHAMEL, LUCETTE、DUHAMEL, PIERRE、LECOUVE, JEAN-PIERRE
DOI:
——
日期:
——
US4760193A
申请人:
——
公开号:
US4760193A
公开(公告)日:
1988-07-26
US4788344A
申请人:
——
公开号:
US4788344A
公开(公告)日:
1988-11-29
US4900858A
申请人:
——
公开号:
US4900858A
公开(公告)日:
1990-02-13
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