2-甲基-2-丙基(2-氧代-3-丁烯-1-基)氨基甲酸酯 | 121505-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2-氧代-3-丁烯-1-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-oxobut-3-enyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-oxobut-3-en-1-yl)carbamate；tert-butyl 2-oxobut-3-enylcarbamate；Tert-butyl N-(2-oxobut-3-enyl)carbamate
• CAS: 121505-96-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: DLQDJBSUJNUBQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-氧代-3-丁烯-1-基)氨基甲酸酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 methyl (2S)-4-methyl-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxobutyl]-phenylmethoxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-甲基-2-丙基(2-氧代-3-丁烯-1-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1

文献信息

• [EN] METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC1 RECEPTOR AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THIS RECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR MC1 ET TRAITEMENT DES CONDITIONS ASSOCIÉES AU DIT RÉCEPTEUR
  申请人：MIMETICA PTY LTD

  公开号：WO2010096853A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for binding and/or modulating the biological activity of the melanocortin-1 receptor (MC1R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which modulation of MC1R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, hyperpigmentation (including melasma), hypopigmentation (including vitiligo), melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, erythropoietic protoporphyria, polymorphous light eruption, solar urticaria, photosensitivity, sunburn, inflammatory diseases, aberrant fibroblast activity and pain.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，该化合物对结合和/或调节黑色素皮质素-1受体（MC1R）的生物活性是有用的。本发明的化合物可用于治疗调节MC1R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于，色素沉着过多（包括雀斑），色素沉着不足（包括白癜风），黑色素瘤，基底细胞癌，鳞状细胞癌，红细胞生成性原卟啉症，多形性光疹，太阳性荨麻疹，光敏性，晒伤，炎症性疾病，异常成纤维细胞活动和疼痛。
• [EN] METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC3 AND/OR MC4 RECEPTORS AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THESE RECEPTORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MC3 ET/OU MC4 ET TRAITEMENT DES CONDITIONS ASSOCIÉES AUX DITS RÉCEPTEURS
  申请人：MIMETICA PTY LTD

  公开号：WO2010096854A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-3 receptor (MC3R) and / or the melanocortin-4 receptor (MC4R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which modulation of MC3R and / or MC4R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, obesity, eating disorders (such as cachexia, anorexia, weight gain, weight loss), metabolic syndrome, diabetes, sexual dysfunction (such as erectile dysfunction and female sexual dysfunction), anxiety, depression, inflammation, addiction and alcohol intake.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于调节黑色素皮质素-3受体（MC3R）和/或黑色素皮质素-4受体（MC4R）的生物活性。本发明的化合物可用于治疗调节MC3R和/或MC4R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于肥胖、进食障碍（如虚弱、厌食、体重增加、体重减少）、代谢综合征、糖尿病、性功能障碍（如勃起功能障碍和女性性功能障碍）、焦虑、抑郁、炎症、成瘾和饮酒。
• METHODS OF MODULATING THE ACTIVITY OF THE MC1 RECEPTOR AND TREATMENT OF CONDITIONS RELATED TO THIS RECEPTOR
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20120141392A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for binding and/or modulating the biological activity of the melanocortin-1 receptor (MC1R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which modulation of MC1R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, hyperpigmentation (including melasma), hypopigmentation (including vitiligo), melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, erythropoietic protoporphyria, polymorphous light eruption, solar urticaria, photosensitivity, sunburn, inflammatory diseases, aberrant fibroblast activity and pain.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于结合和/或调节黑色素皮质激素受体（MC1R）的生物活性。本发明的化合物可用于治疗调节MC1R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于，色素沉着过多（包括雀斑），色素沉着不足（包括白癜风），黑色素瘤，基底细胞癌，鳞状细胞癌，红细胞生成性原卟啉症，多形性光疹，太阳性荨麻疹，光敏性，晒伤，炎症性疾病，异常成纤维细胞活性和疼痛。
• 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Blaskovich Mark Arnold Thomas

  公开号：US20090221557A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are useful for modulating the biological activity of the melanocortin-5 receptor (MC5R). Compounds of this invention can be used to treat diseases and/or conditions in which downregulation of MC5R is beneficial. Such diseases and/or conditions include, but are not limited to, acne, seborrhea, seborrheic dermatitis, cancer, and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物对调节黑色素皮质素-5受体（MC5R）的生物活性有用。本发明的化合物可用于治疗下调MC5R有益的疾病和/或症状。这些疾病和/或症状包括但不限于痤疮、脂溢性皮炎、皮肤癌和炎症性疾病。
• Bimetallic reactivity. Preparations, properties and structures of complexes formed by unsymmetrical binucleating ligands bearing 4- and 6-coordinate sites supported by alkoxide bridges
  作者：Christopher Incarvito、Matthew Lam、Brian Rhatigan、Arnold L. Rheingold、C. Jin Qin、Anna L. Gavrilova、B. Bosnich

  DOI：10.1039/b103164n

  日期：2001.12.3

  demonstrated with a series of crystal structures of copper(II) complexes of these ligands. It is probable that oligomers are formed because of the high flexibility of the present ligands. The work serves to illustrate the limits of binuclear ligand design and suggests that, with alkoxide ligand bridges, rigidity is necessary in order to obtain bimetallic complexes with extended multidentate binucleating

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。