1-bromo-2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethane | 102684-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 1-bromo-3,6,9-trioxaundecane；1-bromo-3,6,9-trioxoundecane；3,6,9-trioxaundecylbromide；2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl bromide；1-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-2-ethoxyethane
• CAS: 102684-61-7
• 化学式: C₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 241.125
• InChiKey: DXYATEXXIQWZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethane 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stibor, Ivan; Saman, David; Fiedler, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2731 - 2737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇乙醚 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到1-bromo-2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  一系列5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物的合成及其与构效关系的研究：一类新的白三烯拮抗剂。

  摘要：

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类

  DOI：

  10.1021/jm00158a021

文献信息

• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05298652A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Compounds of the formula ##STR1## R is hydrogen or --CH.sub.2 COOH; m is 0-2, x is 1-2, with the provision that when x is 2, m is always 0; R.sub.1 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--, HOOC(CH.sub.2).sub.p O-- or R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--; R.sub.2 is hydrogen, carboxy, hydroxy, nitro, amino, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--, HOOC(CH.sub.2).sub.p O--, R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O-- or R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--, wherein n is 0-17, p is 1-10, q is 1-12, r is 1-6, R.sub.3 is 1- or 2- naphthyloxy, 2,3- or 3,4-dihydroxyphenyl, phenyl, phenoxy or substituted phenyl or phenoxy, wherein the substituent is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, amino, halo, carboxy or phenyl, and R.sub.4 is lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts with bases, are described.

  式为##STR1##的化合物；R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为较低的烷基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。
• The Structural Effect of Benzoate Surfactant Tails on the Activity of Lipoprotein Lipase in Organic Solvent
  作者：Yeonock Oh

  DOI：10.1002/bkcs.11963

  日期：2020.3

  The structural effect of benzoate surfactant tails on the activity of lipoprotein lipase from Burkholderia species.

  苯甲酸盐表面活性剂尾部对伯克霍尔德氏菌物种脂蛋白脂肪酶活性的结构影响。
• Design and synthesis of N-alkyl oxindolylidene acetic acids as a new class of potent Cdc25A inhibitors
  作者：Rumiko Shimazawa、Masami Kuriyama、Ryuichi Shirai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.027

  日期：2008.6

  The oxindolylidene acetic acids having long N-alkyl chains exhibited strong inhibitory activity toward dual specificity phosphatase Cdc25A.

  具有长N-烷基链的二氧杂环丁烯乙酸对双特异性磷酸酶Cdc25A表现出强抑制活性。
• Ionic-Surfactant-Coated Burkholderia cepacia Lipase as a Highly Active and Enantioselective Catalyst for the Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：Hyunjin Kim、Yoon Kyung Choi、Jusuk Lee、Eungyeong Lee、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1002/anie.201104141

  日期：2011.11.11

  With a coat for activity: A highly active enzyme was prepared by coating Burkholderia cepacia lipase with an ionic surfactant for use in dynamic kinetic resolution (DKR). Important features of this enzyme include: the fastest DKR of 1‐phenylethanol, the highly enantioselective DKR of a wide range of secondary alcohols (RCH(OH)Ar), and the switching of lipase enantioselectivity in DKR depending on the shape

  带有活性涂层：通过用动态动力学拆分（DKR）用离子表面活性剂包被洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶制备高活性酶。该酶的重要特征包括：1-苯基乙醇的最快DKR，各种仲醇（RCH（OH）Ar）的高对映选择性DKR，以及取决于脂肪链形状的DKR中脂肪酶对映选择性的转换（R）。