2-甲基-2-丙基(3-氨基-2-吡啶基)氨基甲酸酯 | 108655-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3-氨基-2-吡啶基)氨基甲酸酯
• 中文别名: (3-氨基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-aminopyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-aminopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 108655-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: CIIDKKKSWTZUGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氨基-2-吡啶基)氨基甲酸酯 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(t-butoxycarbonyl)-3H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Agrosi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-nitropyridin-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以89 %的产率得到2-甲基-2-丙基(3-氨基-2-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2024072178A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111116469A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种HDAC抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。所述化合物是具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物。本发明的上述化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制HDAC活性达到治疗肿瘤的目的，可以通过向需要此种治疗或预防的患者给予治疗有效量的一种或则多种本发明化合物或其药用盐、立体异构体或互变异构体达到治疗的目的。式I的结构为：
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Brown Kevin C.

  公开号：US20100022519A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代哌啶化合物，包括含有有效量的杂环取代哌啶化合物的组合物和治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用有效量的杂环取代哌啶化合物。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141643A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物，包括一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidines as ORL-1 ligands
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2280008A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。