(3R,4R,5S)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(iodomethyl)-2(3H)-furanone | 83569-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(iodomethyl)-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-(iodomethyl)-3,5-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 83569-27-1；83569-30-6；86390-89-8；86390-91-2；86390-95-6；86390-97-8；122741-41-7；122741-42-8
• 化学式: C₇H₁₁IO₃
• 分子量: 270.067
• InChiKey: GJBOAELDMNUTIB-WYDQCIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(iodomethyl)-2(3H)-furanone 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 147.25h， 生成 (4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-4,6-dimethyl-7(E/Z)-(1-hexylidene)hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (3R)-3-hydroxy-4-methyl-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 反应 8.5h， 生成 (3R,4R,5S)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(iodomethyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041

文献信息

• CHAMBERLIN, A. RICHARD;DEZUBE, MILANA;REICH, SIEGFRIED H.;SALL, DANIEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 6247-6256
  作者：CHAMBERLIN, A. RICHARD、DEZUBE, MILANA、REICH, SIEGFRIED H.、SALL, DANIEL J.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P.;MCMILLS, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5819-5825
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、DEZUBE, M.、DUSSAULT, P.、MCMILLS, M. C.

  DOI：——

  日期：——