1-n-Butyl-3-acetylcyclopropene | 58589-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-n-Butyl-3-acetylcyclopropene
• 英文别名: 1-(2-butylcycloprop-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 58589-81-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: QHTLRJCYCJIMAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-n-Butyl-3-acetylcyclopropene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以25%的产率得到3-Butyl-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical organic synthesis with strained ring molecules. Rhodium catalyzed carbonylation of cyclopropenecarboxylate esters and cyclopropenyl ketones to .alpha.-pyrones and of vinylcyclopropenes to phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a064
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 在 铜 作用下， 生成 1-n-Butyl-3-acetylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazoacetone with trimethylsilylacetylenes and conversion of 1-trimethylsilyl-3-acetylcyclopropenes to 3-acetylcyclopropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01152894

文献信息

• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2631-2634
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of diazoacetone with trimethylsilylacetylenes and conversion of 1-trimethylsilyl-3-acetylcyclopropenes to 3-acetylcyclopropenes
  作者：O. M. Nefedov、I. E. Dolgii、E. A. Baidzhigitova

  DOI：10.1007/bf01152894

  日期：1975.12
• Practical organic synthesis with strained ring molecules. Rhodium catalyzed carbonylation of cyclopropenecarboxylate esters and cyclopropenyl ketones to .alpha.-pyrones and of vinylcyclopropenes to phenols
  作者：Suk H. Cho、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo00388a064

  日期：1987.6