2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇异丙基氨基甲酸单酯 | 25462-17-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇异丙基氨基甲酸单酯
• 中文别名: 2-(羟基甲基)-2-甲基戊基异丙基-氨基甲酸酯
• 英文名称: N-Mono-isopropyl-2-methyl-2-n-propylpropane-1,3-diol carbamate
• 英文别名: 2-methyl-2-propyl-3-hydroxypropyl N-(propan-2-yl)carbamate；2-(hydroxymethyl)-2-methylpentyl isopropylcarbamate；2-(hydroxymethyl)-2-methylpentyl isopropyl-carbamate；2-methyl-2-hydroxymethylpentyl N-isopropylcarbamate；N-Isopropyl-carbaminsaeure-(3-hydroxy-2-methyl-2-propyl-propylester)；N-Isopropyl-2-methyl-2-propyl-propandiol-(1.3)-monocarbamat；[2-(hydroxymethyl)-2-methylpentyl] N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 25462-17-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: CYKYMRWEPMUFSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337℃
• 密度：
  0.986
• 闪点：
  157℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温下，请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇异丙基氨基甲酸单酯 生成 卡利普多
  参考文献：
  名称：

  GORODETSKIJ, L. SH.;VOLZHINA, O. N.;KUZNETSOVA, I. A.;ALEKSEEVA, E. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇异丙基氨基甲酸单酯
  参考文献：
  名称：

  催化一锅氧杂环丁烷到氨基甲酸酯的转化：药物相关分子的形式合成

  摘要：

  氧杂环丁烷是药物相关合成中的多功能构建基块，可诱导性能调节作用。尽管相关的氧杂环丁烷广泛用于与二氧化碳（CO 2）偶联的化学反应中，以提供增值的商品化学品，但是尽管这些四元杂环的合成取得了新进展，但氧杂环丁烷/ CO 2的偶联仍然极为有限。在这里，我们报告了一种有效的单锅三组分反应（3CR）策略，用于偶联（取代的）氧杂环丁烷，胺和CO 2可以提供具有出色的化学选择性和高收率的各种功能化氨基甲酸酯。该过程由铝基催化剂在相对温和的条件下介导，并且已开发的催化方法可用于两种药学上相关的氨基甲酸酯的正式合成，其中3CR是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500895

文献信息

• 卡立普多中间体的合成方法
  申请人：山东鑫泉医药有限公司

  公开号：CN103641744B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明属于医药领域，具体涉及一种卡立普多中间体的合成方法。甲酸与异丙胺反应生成N-异丙基甲酰胺；N-异丙基甲酰胺中加入双氧水，再加入2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇，反应，得到卡立普多中间体2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯。该方法中的原料易得，反应过程易控制，中间没有严重的污染物；反应的立体选择性强，没有明显的竞争反应；此方法操作简单，具有专一性，减少了杂质的产生，产品纯度达到99.5%以上。
• CARBAMATE REDUCERS OF SKELETAL MUSCLE TENSION
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100076074A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new carbamate skeletal muscle relaxants, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的羰酸酯骨骼肌松弛剂，其药物组成物以及使用方法。
• Meprobromate Immunoassay
  申请人：Benchikh Elouard

  公开号：US20120040378A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Carisoprodol is a centrally-acting prescription drug of known abuse. Upon ingestion it is rapidly metabolised to meprobamate, also a prescription drug with abuse potential. Current immunoassays are specific for carisoprodol and therefore have a short window of detection and, furthermore, are ineffective at detecting meprobamate. The current invention, underpinned by an antibody specific for meprobamate, overcomes these deficiencies.

  卡利索普罗多尔是一种已知滥用的中枢作用处方药。摄入后迅速代谢为美普酮，美普酮也是一种具有滥用潜力的处方药。目前的免疫测定方法仅特异于卡利索普罗多尔，因此检测时间窗口短，而且无法检测美普酮。该项发明基于一种特异于美普酮的抗体，克服了这些不足。
• Meprobamate immunoassay
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：EP2418492A1

  公开（公告）日：2012-02-15

  Carisoprodol is a centrally-acting prescription drug of known abuse. Upon ingestion it is rapidly metabolised to meprobamate, also a prescription drug with abuse potential. Current immunoassays are specific for carisoprodol and therefore have a short window of detection and, furthermore, are ineffective at detecting meprobamate. The current invention, underpinned by an antibody specific for meprobamate, overcomes these deficiencies.

  Carisoprodol 是一种已知会被滥用的中枢作用处方药。摄入后会迅速代谢成甲丙氨酯，甲丙氨酯也是一种有可能被滥用的处方药。目前的免疫测定方法对卡利布罗多具有特异性，因此检测窗口较短，而且对甲丙氨酯的检测效果不佳。本发明以一种针对甲丙氨酯的特异性抗体为基础，克服了这些缺陷。
• Thio Analogs of Carisoprodol (N-Isopropyl-2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol Dicarbamate)
  作者：M. A. Leaffer、W. A. Skinner、B. J. Ludwig

  DOI：10.1021/jm00326a014

  日期：1965.3