bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)iminium iodide；Bis(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)azanium;iodide；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;iodide
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*I
• 分子量: 665.493
• InChiKey: WGGOEDWXZSTQEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚（卤化氢）卤化物（-I）的合成和表征。

  摘要：

  在此，我们报告了多种新型聚（卤化氢）卤酸盐（−I）的合成和表征。已知氢键能量最高的二氟化物离子约为 160 kJ mol −1 ，是文献中已知的许多 [X(HX) n ] −阴离子 (X=F, Cl) 例子中最著名的。 。相比之下，人们对含有两种不同卤素（[X(HY) n ] - ）的聚（卤化氢）卤化物知之甚少。在这项工作中，我们介绍了由 [PPh 4 ] +和 [PPN] 稳定的 [X(HY) n ] − (X=Br, I, ClO 4 ; Y=Cl, Br, CN) 类型阴离子的合成+阳离子。通过单晶X射线衍射、拉曼光谱和量子化学计算对所得化合物进行了表征。此外，通过实验和量子化学方法研究了氟化氢中卤离子的行为，以获得有关氟化氢中卤化氢酸性的知识。

  DOI：

  10.1002/chem.202001864
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  镉和汞的二元聚叠氮化物

  摘要：

  继我们对二元元素-氮化合物产生兴趣之后，我们在此报告了三叠氮和四叠氮基镉酸盐和汞酸盐阴离子的合成和综合表征（Mp，IR /拉曼，元素分析，14 N / 133 Cd / 199 Hg NMR）[E（ ñ 3）（2+ ñ） ] ñ -（E =镉，汞; ñ = 1，2）在一系列[PH的4 P] +和[PNP] +（[PNP] + =双（三苯基膦）亚铵）盐。CH 2 Cl 2中的叠氮化物/氯化物交换以及CH 3中四唑盐的形成研究了多叠氮基汞酸盐的CN溶液。确定了所有新化合物的单晶X射线结构，并进行了比较[Ph 4 P] [Cd 2（N 3）5（H 2 O）]。此外，首次提出了无水叠氮化镉（II）及其DMSO加合物的合成。为了更好地理解E（N 3）2，[E（N 3）3 ] -和[E（N 3）4 ] 2−中的结构和键合，在M06-2X / aug-cc-pVDZ处进行了理论计算水平进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201406023
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸甲酯 、 环己烯 在 dicobalt octacarbonyl 、 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium iodide 作用下， 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以49.4%的产率得到环己甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ESTER COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种有效的生产酯化合物的方法，该方法在比传统方法更低的反应温度下，甚至在使用廉价的甲酸酯作为起始物质时也能高产率地进行。一种生产酯化合物的方法，该方法包括以下步骤：在有机化合物中至少含有一个不饱和碳键的分子，和一种甲酸酯在催化剂体系的存在下进行反应，所述催化剂体系包含：钌化合物；钴化合物；和一种卤化盐。

  公开号：

  US20120123146A1

文献信息

• Synthesis and chemical characterization of the hexanuclear anions [Ir₆(CO)₁₄X]^–(X = Cl, Br, I, or SCN). Crystal and molecular structures of [PPh₄][Ir₆(µ-CO)₂(CO)₁₂(µ-Br)] and [N(PPh₃)₂][Ir₆(µ-CO)₁₂(µ-X)](X = I or SCN)
  作者：Roberto Della Pergola、Luigi Garlaschelli、Secondo Martinengo、Francesco Demartin、Mario Manassero、Norberto Masciocchi

  DOI：10.1039/dt9880002307

  日期：——

  salts of the monosubstituted hexanuclear anions [Ir6(CO)14X]–[X = Cl (1), Br (2), I (3), or SCN (4)] have been prepared by treating [Ir6(CO)16] with halides or pseudohalides at room temperature in tetrahydrofuran solution. Complex (2) crystallizes in the monoclinic space group P21/c(no. 14) with a= 12.653(4), b= 25.566(10), c= 13.351(2)Å, β= 91.04(2)°, and Z= 4, (3) crystallizes in the monoclinic space

  单取代六核阴离子的盐[Ir 6（CO）14 X] – [X = Cl（1），Br（2），I（3）或SCN（4）]是通过处理[Ir 6（在室温下在四氢呋喃溶液中用卤化物或假卤化物（CO）16 ]。配合物（2）在单斜空间群P 2 1 / c（第14号）中结晶，a = 12.653（4），b = 25.566（10），c = 13.351（2）Å，β= 91.04（2）° ，并且Z = 4，（3）在单斜空间群P 2 1 / c（第14号）中结晶，a = 17.444（3），b = 14.791（3），c = 23.332（5）Å，β= 113.32（2）°，Z = 4，和（4）结晶的单斜晶系空间群P 2 1（4号）有一个= 9.441（3），b = 36.952（9），C ^ = 15.663（4），β= 91.44（2） °，Z =4。这三种结构已通过常规的Patterson和Fourier方
• Trends in heavy-metal solid state ionic conductors: A comparison of Cu+, Ag+, In+, and Tl+ transport
  作者：R.L. Ammlung、Raymond P. Scaringe、James A. Ibers、D.F. Shriver、D.H. Whitmore

  DOI：10.1016/0022-4596(79)90197-x

  日期：1979.9

  The mobility of Cu+, Ag+, In+, and Tl+ in halide compounds has been investigated to develop an understanding of the factors which are important in fast ion conduction. Many of the compounds in the comparison are of the type MM′X4, where M is one of the monopositive ions listed above, M′ is Zn2+, Cd2+, or Hg2+, and X is Br− or I−. These compounds are characterized by transitions at elevated temperatures

  已经研究了Cu +，Ag +，In +和Tl +在卤化物中的迁移率，以加深对快速离子传导中重要因素的理解。许多在比较的化合物是这样的类型的MM'X 4，其中中号是上面列出的monopositive离子之一，中号'为Zn 2+，Cd的2+，或Hg 2+，和X是Br -或I -。这些化合物的特征是在高温下转变为无序相，其中M离子具有很高的流动性。离子迁移的跃迁温度，电导率和活化能的趋势表明，In +和Tl +的流动性低于Cu +和Ag +。已经在-160℃下确定了Tl 2 ZnI 4的低温相的晶体结构。在空间群2个式的单元的材料结晶Ç 2 2 - P 2 1的单斜晶系的尺寸的小区一个= 7.661（9）埃，b = 7.971（8）埃，c ^ = 10.074（13）A， β= 118.39（4）°。锌2+离子通过四面体协调我-离子。发现Tl +离子驻留在近似于C 2 v封顶的三角棱镜的七个坐标位置中。Tl
• Advances in the Reactivity of Amido-Bridged Binuclear Carbonylruthenium Complexes – Derivative Chemistry of the Cationic Complex [Ru2(μ-dan)(μ-H)(CO)6][BF4] (H2dan = 1,8-Diaminonaphthalene)
  作者：Javier A. Cabeza、Jorge García-Díez、Víctor Riera

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1729::aid-ejic1729>3.0.co;2-k

  日期：1998.11

  The reactivity of the cationic amido-bridged binuclear transformed into the asymmetric isomer 7b under thermal conditions (70 °C, 10 h) or under acid catalysis ([HOEt2][BF4], ruthenium carbonyl complex [Ru2(μ-dan)(μ-H)(CO)6] (H2dan = 1,8-diaminonaphthalene) (2) with some anionic and 18 °C, 1 min). Such isomerization reactions can be prevented by adding an excess of triphenylphoshane to the solutions

  在热条件（70 °C，10 h）或酸催化（[HOEt2][BF4]，钌羰基络合物[Ru2(μ-dan)(μ -H)(CO)6]（H2dan = 1,8-二氨基萘）(2) 与一些阴离子和 18 °C，1 分钟）。这种异构化反应可以通过向溶液中加入过量的三苯基膦来防止。已经研究了中性亲核试剂。2与卤化物阴离子反应得到中性产物，配合物7a和7b也可以通过用[Ru2X(μ-dan)(Ru2(μ-dan)(PPh3)2(CO)4]处理中性配合物[Ru2(μ-dan)(PPh3)2(CO)4]来制备。 μ-H)(CO)5] [X = Cl (3), Br (4), I (5)]，这是由于卤化物阴离子 [HOEt2][BF4] 的区域特异性取代（对于 7a ) 或不存在（对于 7b）三苯基膦。此外，化合物 3 发生反应，将 CO 配体之一转化为桥连氢化物。在室温下用三苯基膦处理更方便地制备化合物 3，得到对称的阳离子配合物
• Halide-promoted insertion of carbon monoxide into bridging-methylene ligands in triosmium clusters
  作者：Eric D. Morrison、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00287a048

  日期：1985.1

  complexes have the formula (PPN)(Os/sub 3/(CO)/sub 10/(..mu..-CH/sub 2/)(..mu..-X)). PPN-(triphenylphosphine)/sub 2/N/sup +/; X = Cl, Br, I, or NCO. These complexes react in less than 1 min to form the ketene clusters. Such a reaction without the halide ligand requires 4 h to go to completion. The most interesting finding of the study is the accelerating effect of the X ligands. 15 references, 2 figures

  起始配合物具有式(PPN)(Os/sub 3/(CO)/sub 10/(..mu..-CH/sub 2/)(..mu..-X))。PPN-(三苯基膦)/sub 2/N/sup +/；X = Cl、Br、I 或 NCO。这些配合物在不到 1 分钟的时间内反应形成乙烯酮簇。这种没有卤化物配体的反应需要 4 小时才能完成。该研究最有趣的发现是 X 配体的加速作用。15 篇参考文献，2 幅图。
• Use of the cationic fragments [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3]+ and [M(η6-C6H5R)(MeCN)3]+ (M=Os, Ru; R=H, Me) as ionic coupling reagents with the anions [H2Os4(CO)12]2−, [Os4(CO)13X]− (X=Cl, Br, I) and [Os4(CO)13]2− in the synthesis of arene and cyclopentadienyl clusters
  作者：Muna R.A Al-Mandhary、Radchada Buntem、Christopher Cathey、Jack Lewis、M.Carmen Ramirez de Arellano、Gregory P Shields、Cheryl L Doherty、Paul R Raithby

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01516-5

  日期：2003.7

  [AuPPh3]+ yields [HOs4M(CO)12(C6H6)(AuPPh3)] (M=Os (13); Ru (14)). As well as spectroscopic characterisation cluster, the structures of 11, 12 and 13 have been established by X-ray diffraction experiments. In a related series of reactions the cluster monoanion [Os4(CO)13X]− (X=Cl (15), Br (16), I (17)) may be capped using the monocation [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3]+ affording [HOs4Ru(CO)13(η5-C5H5)] (18), which

  摘要可以用K / Ph2CO还原簇[H2Os4（CO）13]以生成与[M（η6-C6H5R）（MeCN）3] 2+（M = Os，Ru; R = H，Me ）给出封顶的簇[H2Os4M（CO）12（η6-C6H5R）]（M = Os，R = H（1）; M = Ru，R = H（2）; M = Os，R = Me（3） ）芳烃配体在一个三角形双锥体的轴向位点之一上。Os团簇1和3在24小时内分别转变为更稳定的赤道异构体4和5。5的结构已通过单晶X射线衍射研究确认，并且所有配合物均已通过光谱表征。轴向异构体可被羰基化或氢化以生成边缘桥联的四面体簇[H2Os4M（CO）13（η6-C6H5R）]（M = Os，R = H（6）; M = Ru，R = H（7） ； M ＝ Os，R ＝ Me（8））和已知的簇[H4Os4M（CO）12（η6-C6H6）]（M ＝ Os（9）； Ru（10））。