1-hydroxy-8a-methyl-1-vinyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-6-naphthalenone | 70214-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-8a-methyl-1-vinyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-6-naphthalenone
• 英文别名: 5-ethenyl-5-hydroxy-4a-methyl-4,6-dihydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 70214-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZOTMHHTYOPOFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-8a-methyl-1-vinyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-6-naphthalenone 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-Hydroxyandrostanes

  摘要：

  本发明涉及14-β-羟基雄烷类化合物及其制备方法，其中14-β-羟基基团通过一种新颖的环化反应内部构建于8,14-去氢-4,6,9（11）-雄烷三烯-3,14,17-三酮中。这些14-β-羟基雄烷类化合物可用作合成强心苷及相关产品的前体。

  公开号：

  US04134920A1

文献信息

• 14 .beta.-Hydroxyandrostanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04193940A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  14.beta.-Hydroxyandrostanes and processes for the preparation thereof in which the 14.beta.-hydroxy group is fabricated internally by means of a novel cyclization of 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatrien-3,14,17-triones is disclosed. The 14.beta.-hydroxyandrostanes are useful as precursors for the synthesis of cardenolides and related products.

  本发明涉及14β-羟基雄烷和其制备方法，其中14β-羟基基团通过一种新颖的8,14-去氧-4,6,9（11）-雄甾三烯-3,14,17-三酮环化内部制备。14β-羟基雄烷可用作合成强心苷及相关产品的前体。
• US4134920A
  申请人：——

  公开号：US4134920A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4193878A
  申请人：——

  公开号：US4193878A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4193940A
  申请人：——

  公开号：US4193940A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4199530A
  申请人：——

  公开号：US4199530A

  公开（公告）日：1980-04-22