5-ethenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalenone | 41867-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: 1-hydroxy-8a-methyl-1-vinyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-6-naphthalenone；5-ethenyl-5-hydroxy-4a-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 41867-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JIBQAQSOJKKZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalenone 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 8,14-seco-4,6,9(11)-androstatriene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-Hydroxyandrostanes

  摘要：

  本发明涉及14-β-羟基雄烷类化合物及其制备方法，其中14-β-羟基基团通过一种新颖的环化反应内部构建于8,14-去氢-4,6,9（11）-雄烷三烯-3,14,17-三酮中。这些14-β-羟基雄烷类化合物可用作合成强心苷及相关产品的前体。

  公开号：

  US04134920A1

文献信息

• Process for preparing 5-(2-bromoethylidene)-2(3H)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalene-2-one and 5-ethenyl-2(3H)-4a-methyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2-one therefrom by dehydrobromination
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0005145B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• BELL M. R.; HERRMANN J. L.; AKULLIAN V., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 357-358
  作者：BELL M. R.、 HERRMANN J. L.、 AKULLIAN V.

  DOI：——

  日期：——
• US4134920A
  申请人：——

  公开号：US4134920A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4157349A
  申请人：——

  公开号：US4157349A

  公开（公告）日：1979-06-05
• US4193878A
  申请人：——

  公开号：US4193878A

  公开（公告）日：1980-03-18