1-decylcyclohex-1-ene | 62338-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-decylcyclohex-1-ene
• 英文别名: Cyclohexene, 1-decyl-；1-decylcyclohexene
• CAS: 62338-41-4
• 化学式: C₁₆H₃₀
• 分子量: 222.414
• InChiKey: VBLCDRFXWQTOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decylcyclohex-1-ene 在 4 A molecular sieve 、 碘 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 1-n-decyl-trans-2-iodo-cyclohexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用重铬酸吡啶鎓氧化烯烃-碘配合物来制备碘代醇和环氧化物的简便方法

  摘要：

  用I 2活化的三取代的烯烃被重铬酸吡啶鎓转变为碘醇和环氧化物。该转化显示以区域特异性和立体特异性方式进行。而且，经过类似处理的一些天然存在的多烯选择性地仅提供末端碘醇。后者通过新的方便的氧化铝负载反应转化为相应的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88685-3
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 生成 1-decylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  SISKIN, MICHAEL;BRONS, GLEN;KATRITZKY, ALAN R.;BALASUBRAMANIAN, MARUDAI, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 475-482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>p</i>-Toluenesulfonic Acid Adsorbed on Silica Gel: An Efficient Dehydrating Agent of Alcohols
  作者：Franco D'Onofrio、Arrigo Scettri

  DOI：10.1055/s-1985-31463

  日期：——

  Secondary and tertiary alcohols are efficiently dehydrated by reaction with p-toluenesulfonic acid supported on silica gel. In particular, the procedure allows the direct conversion of 3-hydroxy-steroids into Δ2-olefins or Δ3,5-dienes, without passing through the mesylate or tosylate esters.

  二级和三级醇通过与负载在硅胶上的对甲苯磺酸反应有效脱水。特别是，该方法允许将3-羟基类固醇直接转化为Δ2-烯烃或Δ3,5-二烯，而无需经过美克酸酯或对甲苯磺酸酯。
• Nickel-Catalyzed Alkylative Cross-Coupling of Anisoles with Grignard Reagents via C–O Bond Activation
  作者：Mamoru Tobisu、Tsuyoshi Takahira、Toshifumi Morioka、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jacs.6b03253

  日期：2016.6.1

  We report nickel-catalyzed cross-coupling of methoxyarenes with alkylmagnesium halides, in which a methoxy group is eliminated. A wide range of alkyl groups, including those bearing β-hydrogens, can be introduced directly at the ipso position of anisole derivatives. We demonstrate that the robustness of a methoxy group allows this alkylation protocol to be used to synthesize elaborate molecules by

  我们报告了镍催化的甲氧基芳烃与烷基卤化镁的交叉偶联，其中甲氧基被消除。广泛的烷基，包括那些带有 β-氢的烷基，可以直接在苯甲醚衍生物的 ipso 位置引入。我们证明甲氧基的稳健性允许该烷基化方案通过将其与传统的交叉偶联反应或氧化转化相结合来合成复杂的分子。这种方法的成功取决于使用烷基碘化镁，而不是氯化物或溴化物，这突出了卤化物在使用格氏试剂进行催化反应中的重要性。
• Insight into forced hydrogen re-arrangement and altered reaction pathways in a protocol for CO₂ catalytic processing of oleic acid into C₈–C₁₅ alkanes
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Haoran Yuan、Lingmei Yang、Zhongming Wang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c7gc01853c

  日期：——

  alkane products. The reaction pathway in the CO2 atmosphere is significantly different from that in the H2 atmosphere, as shown by the presence of 8-heptadecene, γ-stearolactone, and 3-heptadecene as reaction intermediates, as well as a CO formation pathway. Because of the highly dispersed Ni metal center on the zeolite support, H2 spillover is observed in the H2 atmosphere, which inhibits the production

  本文报道了在纳米镍/沸石催化剂上使用二氧化碳（CO 2）催化将油酸催化转化为C 8 –C 15烷烃的新观点。通过使用全新的在CO 2气氛中进行油酸转化的催化反应途径，可以清楚地解决使该问题得以实现的内在和必要原因。在CO 2气氛中C 8 -C 15成分的产率达到73.10 mol％，远高于在氢气（H 2）气氛中获得的49.67 mol％的产率。在没有外部H 2的情况下来源，产生了与航空燃料相似的产品，其中发现了涉及CO 2和丙烷的丙烯（C 3 H 6）氧化脱氢（ODH）的芳构化（C 3 H 8）和氢转移反应可解释油酸中氢的释放酸，并在最终的烷烃产品中实现重排。在CO 2气氛中的反应路径与在H 2气氛中的反应路径显着不同，如存在作为反应中间体的8-十七碳烯，γ-硬脂酸内酯和3-十七碳烯以及CO的形成路径所示。由于沸石载体上的Ni金属中心高度分散，H 2在H 2气氛中观察到溢出，这抑制了短链烷烃的产生，并揭示了使用H
• Catalytic Access to Alkyl Bromides, Chlorides and Iodides via Visible Light-Promoted Decarboxylative Halogenation
  作者：Lisa Candish、Eric A. Standley、Adrián Gómez-Suárez、Satobhisha Mukherjee、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201602251

  日期：2016.7.11

  Herein is reported the catalytic, visible light‐promoted, decarboxylative halogenation (bromination, chlorination, and iodination) of aliphatic carboxylic acids. This operationally‐simple reaction tolerates a range of functional groups, proceeds at room temperature, and is redox neutral. By employing an iridium photocatalyst in concert with a halogen atom source, the use of stoichiometric metals such

  本文报道了脂肪族羧酸的催化，可见光促进的脱羧卤化（溴化，氯化和碘化）。该操作简单的反应可耐受一定范围的官能团，可在室温下进行，并且是氧化还原中性的。通过与铱原子源一起使用铱光催化剂，可以避免使用化学计量的金属，例如银，汞，th和铅。该反应使人们能够从大量廉价的，容易获得的羧酸中获得有价值的合成构件。
• Birch Reduction of Arenes Using Sodium Dispersion and DMI under Mild Conditions
  作者：Sobi Asako、Ikko Takahashi、Takashi Kurogi、Yoshiaki Murakami、Laurean Ilies、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/cl.210546

  日期：2022.1.5

  An easy-to-handle sodium dispersion in paraffin oil (SD), in combination with inexpensive and environmentally benign 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI) as an additive enables the Birch-type reduction of a variety of arenes with high yields, selectivity, and tolerance of functionality such as ether, alcohol, amine, amide, and carboxylic acid.

  一种易于处理的钠在石蜡油 (SD) 中的分散体，结合作为添加剂的廉价且对环境无害的 1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 (DMI)，能够以 Birch 型还原高醚、醇、胺、酰胺和羧酸等官能团的收率、选择性和耐受性。