2-hydroxymethyl-3,4-diacetyl-5-methylfuran | 27871-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3,4-diacetyl-5-methylfuran
• 英文别名: 3,4-Diacetyl-2-hydroxymethyl-5-methylfuran；1,1'-(2-hydroxymethyl-5-methyl-furan-3,4-diyl)-bis-ethanone；1-[4-Acetyl-5-(hydroxymethyl)-2-methylfuran-3-yl]ethanone
• CAS: 27871-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PIDFUGOOSAWBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-3,4-diacetyl-5-methylfuran 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-Hydroxymethyl-1,4,7-trimethylfuro<3,4-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  四乙酰基乙炔：合成杂环的新中间体

  摘要：

  四acetylethylene（我），通过氧化用碘四acetylethane（II）的dithallium（I）盐的制备，与肼反应，得到1,4,5,8- tetramethylpyridazino [4,5的混合物d ]哒嗪（IV）和6-氨基-1,4,5,7-四甲基吡咯并[3,4- d ]哒嗪（V）。用盐酸或氢溴酸处理化合物（I）得到呋喃衍生物，其结构可以通过化学和光谱方法确定。化合物（I）与2，3-二甲基丁二烯形成Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1039/j39700001536
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Diacetyl-2-chlormethyl-5-methyl-furan 、 硫酸 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADEMBRI, G.;ANSELMI, C.;CELLI, A. M.;LAMPARIELLO, L. R.;SCOTTON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 569-571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adembri, Giorgio; Anselmi, Cecilia; Celli, Angela M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 569 - 571
  作者：Adembri, Giorgio、Anselmi, Cecilia、Celli, Angela M.、Lampariello, Lucia R.、Scotton, Mirella

  DOI：——

  日期：——
• Tetra-acetylethylene : a new intermediate for synthesising heterocyclic rings
  作者：G. Adembri、F. De Sio、R. Nesi、M. Scotton

  DOI：10.1039/j39700001536

  日期：——

  Tetra-acetylethylene (I), prepared by oxidation with iodine of the dithallium(I) salt of tetra-acetylethane (II), reacts with hydrazine to give a mixture of 1,4,5,8-tetramethylpyridazino[4,5-d]pyridazine (IV) and 6-amino-1,4,5,7-tetramethylpyrrolo[3,4-d]pyridazine (V). Treatment of compound (I) with hydrochloric or hydrobromic acid yields furan derivatives, whose structures can be established by chemical

  四acetylethylene（我），通过氧化用碘四acetylethane（II）的dithallium（I）盐的制备，与肼反应，得到1,4,5,8- tetramethylpyridazino [4,5的混合物d ]哒嗪（IV）和6-氨基-1,4,5,7-四甲基吡咯并[3,4- d ]哒嗪（V）。用盐酸或氢溴酸处理化合物（I）得到呋喃衍生物，其结构可以通过化学和光谱方法确定。化合物（I）与2，3-二甲基丁二烯形成Diels-Alder加合物。
• ADEMBRI, G.;ANSELMI, C.;CELLI, A. M.;LAMPARIELLO, L. R.;SCOTTON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 569-571
  作者：ADEMBRI, G.、ANSELMI, C.、CELLI, A. M.、LAMPARIELLO, L. R.、SCOTTON, M.

  DOI：——

  日期：——