(4-{4-chloro-1-cyclobutylmethyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-phenyl)-methanol | 1312580-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-{4-chloro-1-cyclobutylmethyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-phenyl)-methanol
• 英文别名: [4-[4-Chloro-1-(cyclobutylmethyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1312580-69-0
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₄O
• 分子量: 501.071
• InChiKey: HMDMMXMHGLPANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 bromo-catecholborane 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 DMPU 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 (4-{4-chloro-1-cyclobutylmethyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1