9-tert-butyl-3-methoxy-2-bromo-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one 、
正丁基锂 、
N-氟代双苯磺酰胺 、
水 在
乙酸乙酯 、 crude product 、 silica 、 heptane diisopropyl ethyl ether 、
9-tert-butyl-2-fluoro-3-methoxy-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 2.5h,
以to give compound 340 mg of 27a as a pale yellow solid的产率得到9-tert-butyl-2-fluoro-3-methoxy-5,6,10,11,12,13-hexahydroazocino[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(9H)-one