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o-chloro-α-phenoxyacetophenone | 135774-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-chloro-α-phenoxyacetophenone
英文别名
ω-Phenoxy-2-chloracetophenon;1-(2-Chloro-phenyl)-2-phenoxy-ethanone;1-(2-chlorophenyl)-2-phenoxyethanone
o-chloro-α-phenoxyacetophenone化学式
CAS
135774-33-3
化学式
C14H11ClO2
mdl
MFCD12493714
分子量
246.693
InChiKey
CIRXSIVDJGEJEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-chloro-α-phenoxyacetophenone 在 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) perchlorate 、 1,3-二甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 35.0h, 以34.6%的产率得到邻氯苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Tanner, Dennis D.; Chen, Jian Jeffrey; Chen, Lucia, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8074 - 8081
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用木质素模型和 2-氨基苄醇环化合成 3-氧代喹啉
    摘要:
    苯氧基苯乙酮通常用作化学转化的 β-O-4' 木质素模型。在此,证明了 2-氨基苄醇和苯氧基苯乙酮之间的铱催化脱氢环化可制备有价值的 3-氧代喹啉衍生物,这些衍生物很难使用以前的方法制备。这种操作简单的反应可以耐受多种底物,并能够成功地进行克级制备。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02455
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文献信息

  • CN116375641
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Tanner, Dennis D.; Chen, Jian Jeffrey; Chen, Lucia, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8074 - 8081
    作者:Tanner, Dennis D.、Chen, Jian Jeffrey、Chen, Lucia、Luelo, Christine
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-Oxo Quinolines by Cyclization Using Lignin Models and 2-Aminobenzyl Alcohols
    作者:Cheng Zhang、Kejie Xu、Yilei Liao、Li Zhao、Shuqi Jin、Xi Lu、Jintao Wang、Liyuan Ding、Jian Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02455
    日期:2023.3.17
    Phenoxy acetophenones were usually employed as β-O-4′ lignin models for chemical conversion. Herein, an iridium-catalyzed dehydrogenative annulation between 2-aminobenzylalcohols and phenoxy acetophenones was demonstrated to prepare valuable 3-oxo quinoline derivatives, which are hard to prepare using previous methods. This operationally simple reaction tolerated a wide scope of substrates and enabled
    苯氧基苯乙酮通常用作化学转化的 β-O-4' 木质素模型。在此,证明了 2-氨基苄醇和苯氧基苯乙酮之间的铱催化脱氢环化可制备有价值的 3-氧代喹啉衍生物,这些衍生物很难使用以前的方法制备。这种操作简单的反应可以耐受多种底物,并能够成功地进行克级制备。
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