2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-羟基-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯 | 251325-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-羟基-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(Z)-1-hydroxybut-2-en-2-yl]carbamate
• CAS: 251325-57-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: DKCPQPHDNHSBIA-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-羟基-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-氧代-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基[(2Z)-1-羟基-2-丁烯-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  DuPHOS-Rh催化加氢不对称合成β-氨基醇和1,2-二胺

  摘要：

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01376-3

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-amino alcohols and 1,2-diamines through DuPHOS-Rh catalysed hydrogenation
  作者：Mark J. Burk、Nicholas B. Johnson、Jeffrey R. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01376-3

  日期：1999.9

  A novel enantioselective synthesis of β-amino alcohols and 1,2-diamines is reported which incorporates the first description of the asymmetric hydrogenation of dehydro-β-amino alcohols and dehydro-α-amino aldoximes.

  报道了一种新颖的β-氨基醇和1,2-二胺对映选择性合成方法，该方法结合了对脱氢-β-氨基醇和脱氢-α-氨基醛肟的不对称氢化的首次描述。