1-[2’-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-2-yl]ethan-1-one | 1234421-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2’-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-2-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(2-Pyridin-2-ylphenyl)phenyl]ethanone；1-[2-(2-pyridin-2-ylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1234421-78-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: QIUFDEZCETZPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 邻氯苯乙酮 在 C₃₆H₃₅Cl₂PRu 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-[2’-(pyridin-2-yl)-(1,1’-biphenyl)-2-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有（1,2-二芳基乙烯基）膦配体的高效钌（II）催化剂用于2-芳基吡啶与芳基氯化物的直接邻位芳基化

  摘要：

  合成了一系列的（1,2-二芳基乙烯基）膦配体，并制备了它们的钌配合物。的结构[（1,2-二苯基乙烯基）膦]（η 6 -cymene）的RuCl 2（C1）通过X-射线结晶学证实。钌（1,2-二芳基乙烯基）膦配合物是用于2-芳基吡啶与一系列芳基氯化物（富电子和贫电子芳族氯化物）直接邻位芳基化的高效催化剂。通过芳香环上CH键的官能化，高度可控地形成单芳基化和二芳基化。

  DOI：

  10.1021/om100407q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Monoarylation of Aryl C−H Bonds with Iodoarenes
  作者：Li Su、Dong-Dong Guo、Bin Li、Shi-Huan Guo、Gao-Fei Pan、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/cctc.201700138

  日期：2017.6.8

  transition-metal-catalyzed direct arylation of nonactivated aryl C−H bonds with iodoarenes has emerged as an important method for the construction of biaryls. Generally, the direct arylation reaction proceeds in the presence of stoichiometric Ag additives; moreover, the diarylation product is often unavoidable if there are two identical aromatic C−H bonds in the substrate. Herein we disclose an efficient Pd(

  过渡金属催化的未活化芳基CH键与碘代芳烃的直接芳基化已成为构建联芳基的重要方法。通常，直接芳基化反应在化学计量的Ag添加剂的存在下进行；优选地，在室温下进行。此外，如果在底物中存在两个相同的芳族CH键，则通常不可避免地存在二芳基化产物。在这里，我们公开了一种有效的Pd（OAc）2 /三氟乙酸/ O 2催化体系，该体系在无银条件下促进各种芳族CH键与各种碘代芳烃的直接芳基化反应。偶联反应具有完全的单芳基化选择性。这种方法为联芳烃提供了一种简单，便捷且经济的途径。
• A Highly Efficient Ruthenium(II) Catalyst with (1,2-Diarylvinyl)phosphine Ligands for Direct Ortho Arylation of 2-Arylpyridine with Aryl Chlorides
  作者：Bingran Yu、Xiaoyu Yan、Song Wang、Ning Tang、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/om100407q

  日期：2010.7.26

  were synthesized, and their ruthenium complexes have been prepared. The structure of [(1,2-diphenylvinyl)phosphine](η6-cymene)RuCl2 (C1) was confirmed by X-ray crystallography. Ruthenium (1,2-diarylvinyl)phosphine complexes are highly efficient catalysts for direct ortho arylation of 2-arylpyridine with a range of aryl chlorides (electron-rich and electron-poor aromatic chlorides). Highly controllable

  合成了一系列的（1,2-二芳基乙烯基）膦配体，并制备了它们的钌配合物。的结构[（1,2-二苯基乙烯基）膦]（η 6 -cymene）的RuCl 2（C1）通过X-射线结晶学证实。钌（1,2-二芳基乙烯基）膦配合物是用于2-芳基吡啶与一系列芳基氯化物（富电子和贫电子芳族氯化物）直接邻位芳基化的高效催化剂。通过芳香环上CH键的官能化，高度可控地形成单芳基化和二芳基化。