1-(4'-(1H-pyrrol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 1400974-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-(1H-pyrrol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-Pyrrol-1-ylphenyl)phenyl]ethanone；1-[2-(4-pyrrol-1-ylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1400974-97-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: ADUACHWZFUQTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 邻氯苯乙酮 在 四羟基二硼 、 乙醇 、 XPhos-Pd-G₂ 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到1-(4'-(1H-pyrrol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的两步、一锅钯催化硼酸化/铃木交叉偶联反应的范围

  摘要：

  使用双硼酸直接合成硼酸极大地促进了芳基和杂芳基卤化物之间的两步、一锅硼化/铃木交叉偶联反应。使用 Buchwald 的第二代 XPhos 预制催化剂，大多数底​​物都获得了高产率的交叉偶联产物。该方法还允许高效的两步一锅合成，在柱层析后提供三种不同的交叉偶联产物。该方法还提供了获得四芳基化合物的快速方便的途径。

  DOI：

  10.1021/jo301642v

文献信息

• Scope of the Two-Step, One-Pot Palladium-Catalyzed Borylation/Suzuki Cross-Coupling Reaction Utilizing Bis-Boronic Acid
  作者：Gary A. Molander、Sarah L. J. Trice、Steven M. Kennedy

  DOI：10.1021/jo301642v

  日期：2012.10.5

  synthesis of boronic acids has greatly facilitated the two-step, one-pot borylation/Suzuki cross-coupling reaction between aryl and heteroaryl halides. With use of Buchwald’s second-generation XPhos preformed catalyst, high yields of cross-coupled products were obtained for most substrates. The method also allows an efficient two-step, one-pot synthesis, providing access to three distinct cross-coupled

  使用双硼酸直接合成硼酸极大地促进了芳基和杂芳基卤化物之间的两步、一锅硼化/铃木交叉偶联反应。使用 Buchwald 的第二代 XPhos 预制催化剂，大多数底​​物都获得了高产率的交叉偶联产物。该方法还允许高效的两步一锅合成，在柱层析后提供三种不同的交叉偶联产物。该方法还提供了获得四芳基化合物的快速方便的途径。