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1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone
1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone | 89991-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-2-((6-methylpyrimidin-4-yl)thio)ethanone;1-(4-bromophenyl)-2-(6-methylpyrimidin-4-yl)sulfanylethanone
CAS
89991-23-1
化学式
C
13
H
11
BrN
2
OS
mdl
MFCD10480161
分子量
323.213
InChiKey
GECQZBOLMLCELC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone
在
三氯氧磷
作用下, 反应 12.0h, 以50%的产率得到1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-one
参考文献:
名称:
Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲基嘧啶
在
sodium hydroxide
、
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
乙醇
、 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-(4-Bromo-phenyl)-2-(6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Extrusion reactions-VII
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91330-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 353-354
作者:
SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR
DOI:
——
日期:
——
SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
作者:
SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR
DOI:
——
日期:
——
Extrusion reactions-VII
作者:
Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91330-4
日期:
1984.1
Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354
作者:
Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar
DOI:
——
日期:
——
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