1-(4-Hexyloxy-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 89779-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Hexyloxy-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[4-(Hexyloxy)phenyl]-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole；1-(4-hexoxyphenyl)-5-phenyltriazole
• CAS: 89779-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: PJPXMUYRRWICPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-(4-Hexyloxy-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（对苯基取代）-1,2,3-三唑的酯，酰胺和醚衍生物

  摘要：

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200660

文献信息

• LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
  作者：LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.

  DOI：——

  日期：——