4'-(1,2,4-triazol-1-yl)acetanilide | 94216-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4'-(1,2,4-triazol-1-yl)acetanilide
• 英文别名: 1-<4-Acetamino-phenyl>-1H-1.2.4-triazol；N-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-acetamide；N-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 94216-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: XRHKUMSECUANOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1,2,4-triazol-1-yl)acetanilide 在 氘 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru纳米催化剂催化的氢同位素交换：含N-杂环的复杂分子的标记和反应机理的见解。

  摘要：

  钌纳米催化可以使用D2或T2气体作为同位素源，对复杂分子中的恶唑，咪唑，三唑和咔唑亚结构提供有效的氘化和tri化作用。根据所考虑的子结构，该方法不仅代表了实践中的重要一步，与现有方法相比，同位素吸收率更高，底物范围更广，溶剂的适用性更高，而且还是使用氢标记重要杂环的独特方法同位素交换。在应用方面，氘原子的高度掺入允许合成用于LC-MS定量的内标。而且，即使在T 2气体低于大气压的情况下，催化剂的功效也允许制备具有高摩尔活性的复杂的放射性标记药物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905651
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基）苯胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到4'-(1,2,4-triazol-1-yl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Ru纳米催化剂催化的氢同位素交换：含N-杂环的复杂分子的标记和反应机理的见解。

  摘要：

  钌纳米催化可以使用D2或T2气体作为同位素源，对复杂分子中的恶唑，咪唑，三唑和咔唑亚结构提供有效的氘化和tri化作用。根据所考虑的子结构，该方法不仅代表了实践中的重要一步，与现有方法相比，同位素吸收率更高，底物范围更广，溶剂的适用性更高，而且还是使用氢标记重要杂环的独特方法同位素交换。在应用方面，氘原子的高度掺入允许合成用于LC-MS定量的内标。而且，即使在T 2气体低于大气压的情况下，催化剂的功效也允许制备具有高摩尔活性的复杂的放射性标记药物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905651

文献信息

• Hydrogen Isotope Exchange Catalyzed by Ru Nanocatalysts: Labelling of Complex Molecules Containing <i>N</i> ‐Heterocycles and Reaction Mechanism Insights
  作者：Viktor Pfeifer、Marie Certiat、Donia Bouzouita、Alberto Palazzolo、Sébastien Garcia‐Argote、Elodie Marcon、David‐Alexandre Buisson、Philippe Lesot、Laurent Maron、Bruno Chaudret、Simon Tricard、Iker Rosal、Romuald Poteau、Sophie Feuillastre、Grégory Pieters

  DOI：10.1002/chem.201905651

  日期：2020.4.16

  sources. Depending on the substructure considered, this approach does not only represent a significant step forward in practice, with notably higher isotope uptakes, a broader substrate scope and a higher solvent applicability compared to existing procedures, but also the unique way to label important heterocycles using hydrogen isotope exchange. In terms of applications, the high incorporation of deuterium

  钌纳米催化可以使用D2或T2气体作为同位素源，对复杂分子中的恶唑，咪唑，三唑和咔唑亚结构提供有效的氘化和tri化作用。根据所考虑的子结构，该方法不仅代表了实践中的重要一步，与现有方法相比，同位素吸收率更高，底物范围更广，溶剂的适用性更高，而且还是使用氢标记重要杂环的独特方法同位素交换。在应用方面，氘原子的高度掺入允许合成用于LC-MS定量的内标。而且，即使在T 2气体低于大气压的情况下，催化剂的功效也允许制备具有高摩尔活性的复杂的放射性标记药物。