2-oxo-undecanal | 16979-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-undecanal
• 英文别名: Nonylglyoxal；2-oxoundecanal
• CAS: 16979-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: MAIYNPKSRZDSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一醛 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-oxo-undecanal
  参考文献：
  名称：

  Rioux-Lacoste,C.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2463 - 2470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 20-NOR-SALVINORIN A<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA 20-NOR-SALVINORINE A
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018231618A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention provides 20-nor-salvinorin A, an analog of the kappa-opioid agonist salvinorin A. The 20-nor-salvinorin A is an active kappa-opioid modulator and can be used for treatment of medical conditions wherein modulation of the kappa-opioid receptor is medically indicated, such as pain, pruritis, depression, or inflammation, or conditions implicating perception and consciousness. 20-nor-salvinorin A can be less additive when used in treatment compared to a mu-opioid receptor agonist, and 20-nor-salvinorin A is more stable in vivo than is parent compound salvinorin A. The invention further provides synthetic intermediates and procedures for preparation of 20-nor-salvinorin A.

  本发明提供20-去氧盐酸唾液酸A，这是κ-阿片受体激动剂唾液酸A的类似物。20-去氧盐酸唾液酸A是一种活性κ-阿片受体调节剂，可用于治疗医学上需要调节κ-阿片受体的病症，如疼痛、瘙痒、抑郁或炎症，或涉及感知和意识的病症。与μ-阿片受体激动剂相比，20-去氧盐酸唾液酸A在治疗中可能具有较小的成瘾性，且20-去氧盐酸唾液酸A在体内比原始化合物唾液酸A更稳定。本发明还提供合成中间体和制备20-去氧盐酸唾液酸A的方法。
• [EN] HEMISYNTHETIC METHOD AND NEW COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE HEMISYNTHETIQUE ET NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2000069862A2

  公开（公告）日：2000-11-23

  Methods are provided for preparing a compound with a fused ring structure of formula (XIV) which comprises one or more reactions starting from a 21-cyano compound of formula (XVI) where typically: R1 is an amidomethylene group or an acyloxymethylene group; R?5 and R8¿ are independently chosen from -H, -OH or -OCOCH¿2?OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring; R?14a and R14b¿ are both -H ozone is -H and the other is -OH, -OCH¿3? or -OCH2CH3, or R?14a and R14b¿ together form a keto group; and R?15 and R18¿ are independently chosen from -H or -OH, or R?5 and R8¿ are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring. In modified starting materials, the 21-cyano group can be replaced by other groups introduced using nucleophilic reagents.

  提供了制备具有融合环结构的化合物的方法，其化学式为（XIV），其中包括从化学式为（XVI）的21-氰基化合物开始的一个或多个反应，其中通常：R1是酰胺亚甲基基团或酰氧亚甲基基团；R5和R8分别选择自-H、-OH或-OCOCH2OH，或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环；R14a和R14b都是-H或一个是-H而另一个是-OH、-OCH3或-OCH2CH3，或R14a和R14b一起形成酮基；R15和R18分别选择自-H或-OH，或R5和R8都是酮基且环A是对苯二酚环。在修改的起始材料中，21-氰基团可以被其他使用亲核试剂引入的基团所取代。
• [EN] THE SYNTHESIS OF NATURALLY OCCURING ECTEINASCIDINS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE D'ECTEINASCIDINES NATURELLES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：PHARMA MAR SAU

  公开号：WO2003066638A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Ecteinascidin compounds with a quinone ring for ring E are active as anti-cancer agents. Related processes and compounds are provided.

  Ecteinascidin化合物中，具有醌环E的化合物具有抗癌活性。提供了相关的过程和化合物。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AN ECTEINASCHIDIN COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DESTINE A LA FABRICATION D'UN COMPOSE D'ECTEINASCIDINE
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2001087895A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Processes are provided for preparing compounds with a fused ring structure of formula (XIV). Such products include ecteinascidins and have a spiroamine-1,4-bridge. The process involving forming a 1,4 bridge using a l-labile, 10-hydroxy, 18-protected hydroxy, di-6,8-en-5-one fused ring compound. After formation of the 1,4 bridge, C-18 protection is removed before spiroamine introduction.

  提供了制备化合物的过程，其具有公式（XIV）的融合环结构。这些产品包括ecteinascidins，并具有spiroamine-1,4-桥。该过程涉及使用一种l-易失性，10-羟基，18-保护羟基，二-6,8-烯-5-酮融合环化合物形成1,4-桥。在形成1,4-桥后，C-18保护被去除，然后引入spiroamine。
• Synthetic process for the manufacture of an ecteinaschidin compound
  申请人：——

  公开号：US20040002602A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Processes are provided for preparing compounds with a fused ring structure of formula (XIV). Such products include ecteinascidins and have a spiroamine-1,4-bridge. The process involving forming a 1,4 bridge using a 1-labile, 10-hydroxy, 18-protected hydroxy, di-6,8-en-5-one fused ring compound. After formation of the 1,4 bridge, C-18 protection is removed before spiroamine introduction. 1

  提供了制备具有式（XIV）融合环结构的化合物的过程。这些产品包括ecteinascidins，并具有spiroamine-1,4-桥。该过程涉及使用1-不稳定、10-羟基、18-保护羟基、二-6,8-烯-5-酮融合环化合物形成1,4-桥。在形成1,4-桥之后，去除C-18保护，然后引入spiroamine。1