2-甲基-2-丙烯-1-硫醇 | 5954-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-甲基-2-丙烯-1-硫醇
• 英文名称: 2-methyl-2-propenethiol
• 英文别名: 2-methyl-2-propene-1-thiol；2-methylprop-2-ene-1-thiol；2-Methyl-2-propen-1-thiol；2-methyl-1-propene-thiol；3-thio-2-methylpropene；isobutylene sulfide；Methallyl mercaptan
• CAS: 5954-68-7
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: UFJYVTQALAAQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.4-92.6 °C
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-硫醇 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXAJLOVA, T. V.;VYSOTSKAYA, L. E.;GREN, A. I., VINITI 501-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trithiokohlensaeure-bis(2-methylallylester) 在 乙二胺 作用下， 生成 2-甲基-2-丙烯-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Synthesis and configurational assignment of episulphoxides
  作者：K. Kondo、A. Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98185-2

  日期：1971.1

  spectra. By the analyses, based on the anisotropy effect of sulphinyl function and aromatic solvent induced shift (ASIS), we concluded that these episulphoxides obtained by our procedure have anti-configuration with respect to the substituent(s) and sulphinyl oxygen. Episulphoxides bearing an alkyl substituent and oxygen on the same side of the three-membered ring were quite unstable at room temp. Intramolecular

  已经建立了用过苯甲酸将烯烃硫化物氧化为相应的环氧亚砜的一般方法。借助NMR光谱确定单-和顺-双取代的过环氧化物的构型。通过分析，基于亚磺酰基官能团和芳香族溶剂诱导的移位（ASIS）的各向异性效应，我们得出结论，通过我们的方法获得的这些环氧亚砜对于取代基和亚磺酰基氧具有反构型。在三元环的同一侧带有烷基取代基和氧的环氧亚砜在室温下非常不稳定。从取代基分子内夺氢，然后开环，得到烯丙基硫代硫酸盐产物。
• Thermal rearrangements of allyl 2,2-dichlorovinyl and 1,2,2-trichlorovinyl sulfides
  作者：Enkou Nagashima、Kunio Suzuki、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90527-1

  日期：1981.1

  Unique rearrangements of allyl 2,2-dichlorovinyl and 1,2,2-trichlorovinyl sulfides have been found. On heating the former gave 1,2-dichloro-l,4-pentadienes and the latter 2,3-dichloro-5-chloromethyl-4,5-dihydrothiophenes and 3,5,6-trichloro-3,4-dihydro-2H-thiopyranes .

  已经发现烯丙基2，2-二氯乙烯基硫化物和1,2，2-三氯乙烯基硫化物的独特重排。在加热时，前者得到1,2-二氯-1,4-戊二烯，而后者2,3-二氯-5-氯甲基-4,5-二氢噻吩和3,5,6-三氯-3,4-二氢-2H -硫代吡喃。
• The synthesis of 4′-thia-α-santalene and 4′-thia-α-santalol through an organometallic approach
  作者：Alessandro Mordini、Sabina Pecchi、Giuseppe Capozzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90455-7

  日期：1994.1

  The 4′-thia analogues of α-santalene and α-santalol are prepared in a very convenient, regio- and stereocontrolled manner by using allyl type organometallic intermediates.

  α-檀香烯和α-檀香醇的4'-硫杂类似物是通过使用烯丙基型有机金属中间体以非常方便，区域和立体受控的方式制备的。
• Nonenzymatic Stereoselective <i>S</i>-Glycosylation of Polypeptides and Proteins
  作者：Li-Qiang Wan、Xia Zhang、Yike Zou、Rong Shi、Jin-Ge Cao、Shi-Yang Xu、Li-Fan Deng、Li Zhou、Yanqiu Gong、Xiaoling Shu、Ga Young Lee、Haiyan Ren、Lunzhi Dai、Shiqian Qi、K. N. Houk、Dawen Niu

  DOI：10.1021/jacs.1c05156

  日期：2021.8.11

  nonenzymatic glycosylation reaction that builds axial S-glycosidic bonds under biorelevant conditions. This strategy is enabled by the design and use of allyl glycosyl sulfones as precursors to glycosyl radicals and exploits the exceptional functional group tolerance of radical processes. Our method introduces a variety of unprotected glycosyl units to the cysteine residues of peptides in a highly selective

  在这里，我们报告了一种非酶糖基化反应，该反应在生物相关条件下建立轴向S-糖苷键。该策略是通过设计和使用烯丙基糖基砜作为糖基自由基的前体并利用自由基过程的特殊官能团耐受性来实现的。我们的方法以高度选择性的方式将各种未受保护的糖基单元引入肽的半胱氨酸残基。通过开发第二代方案，我们将我们的方法应用于复杂多肽和蛋白质的直接糖基化。进行了计算研究以阐明反应机理。

表征谱图