Trithiokohlensaeure-bis(2-methylallylester) | 63297-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Trithiokohlensaeure-bis(2-methylallylester)
• 英文别名: trithiocarbonic acid bis-(2-methyl-allyl) ester；Bis(2-methylprop-2-enylsulfanyl)methanethione
• CAS: 63297-99-4
• 化学式: C₉H₁₄S₃
• 分子量: 218.408
• InChiKey: CBIOFOPZXFCBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trithiokohlensaeure-bis(2-methylallylester) 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenyl-dithiopropionic acid 2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的[4 +1]与α-重氮羰基的α-（N-羟基/芳基）亚氨基-β-氧代二硫代酯的杂环化反应获得全取代的噻唑和2,3-二氢噻唑

  摘要：

  通过将α-（N-羟基/芳基）亚氨基-β-氧代二硫酯与原位生成的重氮羰基Cu-类胡萝卜素进行[4 +1]杂环化，已设计出一种有效的化学选择性实用途径，可完全取代噻唑和2,3-二氢噻唑。通过β-氧代二硫代酯与亚硝酸/亚硝基芳烃的反应可容易地获得α-（N-羟基/芳基）亚氨基-β-氧代二硫代酯。整个转化过程包括依次进行N–O / C–N键断裂，然后在一个反应​​池中形成级联的C–N / C–S键。这种新策略可以完全控制噻唑环不同位置上各种敏感官能团的引入，从而拓宽了获得此类支架的合成方法的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01601
• 作为产物：
  描述：

  sodium trithiocarbonate 、 3-氯-2-甲基丙烯 生成 Trithiokohlensaeure-bis(2-methylallylester)
  参考文献：
  名称：

  Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851

  摘要：

  DOI：