N⁶,3'-O-dibenzoyladenosine | 72121-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶,3'-O-dibenzoyladenosine
• 英文别名: 6-N,3'-O-Dibenzoyladenosin；N⁶,O^3'-dibenzoyl-adenosine；N-Benzoyl-3'-O-benzoyladenosine；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 72121-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₆
• 分子量: 475.461
• InChiKey: VANZVFQBOXGWHW-DYVMYPEFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,3'-O-dibenzoyladenosine 在 1H-1,2,4-三唑 、 甲醇 、 乙醚 、 三氟化硼 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 6-N,3'-O-Dibenzoyladenosin-2'-<(2-cyanethyl)(2,2,2-tribromethyl)phosphat>
  参考文献：
  名称：

  Engels, Joachim; Krahmer, Ute; Zsolnai, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 745 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 生成 N⁶,3'-O-dibenzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  KAMAIKE, KAZUO;UEMURA, FUMIHIKO;YAMAKAGE, SHUN-ICHI;NISHINO, SHIGEYOSHI;I+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 699-736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot RP-diastereoselective synthesis of dinucleoside methylphosphonates using methyldichlorophosphine
  作者：Thomas Löschner、Joachim Engels

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93806-7

  日期：1989.1

  Using CH3PCl2 and suitably protected nucleosides at low temperature remarkable diastereoselectivity is observed in the synthesis of dinucleoside methylphosphonates.

  在低温下使用CH 3 PCl 2和适当保护的核苷，在合成二核苷甲基膦酸酯中观察到了显着的非对映选择性。
• A Convenient Method for the Synthesis of Adenylyl-(2′–5′)-adenylyl(2′–5′)-adenosine Using 3′-<i>O</i>-Benzoyladenosine Derivatives
  作者：Hiroshi Takaku、Souichi Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.56.1424

  日期：1983.5

  N6,3′-O-Dibenzoyladenosine was prepared by treating 2′,3′-O-(dibutylstannylene)-N6-benzoyladenosine with benzoyl chloride in methanol. The trimeric adenylyl-(2′–5′)-adenylyl-(2′–5′)-adenosine was synthesized in a good yield using N6,3′-O-dibenzoyladenosine as the starting material via the phosphotriester approach.

  N6,3'-O-二苯甲酰腺苷是通过在甲醇中用苯甲酰氯处理 2',3'-O-(二丁基亚锡)-N6-苯甲酰腺苷制备的。以 N6,3'-O-二苯甲酰腺苷为原料，通过磷酸三酯方法以良好的收率合成了三聚腺苷酸-(2'-5')-腺苷酸-(2'-5')-腺苷。
• KAMAIKE, KAZUO;UEMURA, FUMIHIKO;YAMAKAGE, SHUN-ICHI;NISHINO, SHIGEYOSHI;I+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 699-736
  作者：KAMAIKE, KAZUO、UEMURA, FUMIHIKO、YAMAKAGE, SHUN-ICHI、NISHINO, SHIGEYOSHI、I+

  DOI：——

  日期：——
• Engels, Joachim; Krahmer, Ute; Zsolnai, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 745 - 753
  作者：Engels, Joachim、Krahmer, Ute、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——