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1-(6-chloro-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-1-deoxy-pentofuranose | 66212-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-chloro-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-1-deoxy-pentofuranose
英文别名
2-methylmercapto-6-chloropurine riboside;6-chlor-2-methylthio-9-ss-D-ribofuranosylpurin;6-Chlor-2-methylthio-9-pentosylpurin;2-(6-Chloro-2-methylsulfanylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol;2-(6-chloro-2-methylsulfanylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
1-(6-chloro-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-1-deoxy-pentofuranose化学式
CAS
66212-83-7
化学式
C11H13ClN4O4S
mdl
——
分子量
332.768
InChiKey
OAMKRDXWXFNNRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    691.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chloro-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-1-deoxy-pentofuranose2-羟基-3-甲氧基苄胺三乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2-methylmercapto-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside
    参考文献:
    名称:
    Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
    摘要:
    该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
    公开号:
    US20120071433A1
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文献信息

  • Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
    申请人:Szucova Lucie
    公开号:US20120071433A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.
    该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
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