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ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1202632-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(2-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1202632-39-0
化学式
C10H11N3O2S
mdl
——
分子量
237.282
InChiKey
CDFNAQKJEMJFIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylateN,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物,其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
    公开号:
    WO2009158372A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻唑-5-甲酸乙酯1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯二(三叔丁基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.75h, 以61%的产率得到ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物,其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
    公开号:
    WO2009158372A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
    申请人:Rouse Meagan B.
    公开号:US20110092423A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
    发明了新型杂环吡咯化合物,这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂,并用于治疗癌症和关节炎。
  • INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2303017A1
    公开(公告)日:2011-04-06
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