1,1-dimethoxy-undecan-2-one | 13133-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-undecan-2-one
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2-undecanone；1,1-dimethoxyundecan-2-one
• CAS: 13133-49-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: SFOUUPCRBOERBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸酸甲酯 在 碘 作用下， 生成 1,1-dimethoxy-undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-oxo aldehyde derivatives from .beta.-oxo sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a032

文献信息

• Reactivity of TEMPO anion as a nucleophile and its applications for selective transformations of haloalkanes or acyl halides to aldehydes
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.067

  日期：2004.12

  Sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxide (TEMPO-Na+), generated by reduction of TEMPO. with sodium naphthalenide in THF, reacted with alkyl halides or acyl halides to produce O-alkylated or acylated TEMPOs, which were in turn oxidized with mCPBA or reduced with DIBAL-H to afford the corresponding aldehydes, thus accomplishing a new protocol for the halides-carbonyls conversion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of .alpha.-oxo aldehyde derivatives from .beta.-oxo sulfoxides
  作者：Theron L. Moore

  DOI：10.1021/jo01284a032

  日期：1967.9