2-methyloct-6-en-1-al | 87879-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyloct-6-en-1-al
• 英文别名: (E)-2-methyloct-6-enal
• CAS: 87879-57-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VBAUMYRIIBIDHL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-octa-1,6-diene 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;REIMER, G. J.;WADE, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1929-1935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroformylation of 1,6-dienes with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium
  作者：Ronald Grigg、Gerald J. Reimer、Alan R. Wade

  DOI：10.1039/p19830001929

  日期：——

  using [Rh(H)CO(PPh3)3] as catalyst. Octa-1,6-dienes are hydroformylated specifically at the terminal double bond and good selectivity for the n-aldehyde is observed when a 2:1 mixture of hydrogen and carbon monoxide are used. Both mono- and di-formyl derivatives are formed from 4,4-diacetylhepta-1,6-diene, with a strong preference for n-aldehydes. The effect of catalyst concentration on product distribution

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。
• RIECHSTOFFZUSAMMENSETZUNG MIT ALLYLETHERN ALS RIECHSTOFFVORLÄUFER
  申请人：Henkel AG&Co. KGAA

  公开号：EP2691501A1

  公开（公告）日：2014-02-05
• US7173137B2
  申请人：——

  公开号：US7173137B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• [DE] RIECHSTOFFZUSAMMENSETZUNG MIT ALLYLETHERN ALS RIECHSTOFFVORLÄUFER<br/>[EN] ODORANT COMPOSITION CONTAINING ALLYL ETHERS AS ODORANT PRECURSORS<br/>[FR] COMPOSITION DE SUBSTANCE ODORANTE CONTENANT DES ÉTHERS ALLYLIQUES EN TANT QUE PRÉCURSEUR DE SUBSTANCE ODORANTE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2012130739A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Die gezielte Freisetzung von Riech- bzw. Aromastoffen ist in vielen Anwendungsbereichen und insbesondere auf dem Gebiet der Wasch- und Reinigungsmittel wünschenswert. Diese gelingt durch den Einsatz einer Riechstoffzusammensetzung, welche einen Riechstoffvorläufer, beiwelchem es sich um einen Allylether der Formel (I), R1R2C=CR3-CR4R5-O-CHR6R7 handelt, wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5,R6 und R7, unabhängig voneinander für H oder einen Kohlenwasserstoff-Rest stehen, der acyclisch oder cyclisch, substituiert oder unsubstituiert, verzweigt oder unverzweigt sowie gesättigt oder ungesättigt sein kann, umfasst. Somit können insbesondere Riechstoffe in Gestalt eines Alkens mit allylischen Wasserstoff-Atom, wie z.B. α-Pinen, gezielt freigesetzt werden.