2-甲基-2-丙烷-2-氧基丁烷 | 3249-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙烷-2-氧基丁烷
• 英文名称: tert-amyl isopropyl ether
• 英文别名: Isopropyl tert-pentyl ether；2-methyl-2-propan-2-yloxybutane
• CAS: 3249-46-5
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: WICKZWVCTKHMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  772

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烷-2-氧基丁烷 在 Amberlist 15 作用下， 生成 2-甲基-2-丁烯 、 异丙醇
  参考文献：
  名称：

  支链醚的热化学：叔戊烷基醚合成反应体系中化学平衡的实验研究

  摘要：

  在液相中研究了具有以下烷基取代基的反应体系（烷醇+甲基丁烯⇔烷基叔戊醚）的化学平衡：乙基，丙基，丁基，异丙基，仲丁基和环己基。在温度为（298至393）K的带螺纹小瓶中研究了反应，并使用阳离子交换剂Amberlist 15作为多相催化剂。反应焓 的叔戊烷基在液相醚合成从平衡常数的温度相关性，获得与用于形成的派生标准焓 ，的叔-戊基烷基醚。为了进行比较，已经使用改进的Benson增量计算了这些形成焓。计算值与热化学测量结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/je034172y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 、 异丙醇 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成 2-甲基-2-丙烷-2-氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Solvomercuration-demercuration. 12. The solvomercuration-demercuration of olefins in alcohol solvents with mercuric trifluoroacetate - an ether synthesis of wide generality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a005

文献信息

• [EN] 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CORROSION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CORROSION
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2017192514A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to methods and compounds for preventing metal corrosion. More specifically, the method comprises contacting a hydrocarbon-containing liquid with a composition in an effective amount to prevent metal corrosion.

  本发明一般涉及用于预防金属腐蚀的方法和化合物。更具体地，该方法包括将含碳氢化合物的液体与一种成分接触，以有效防止金属腐蚀。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140057914A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• Substituted phenyluracils
  申请人：——

  公开号：US20020173425A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Phenyluracils of the general formula (I) 1 in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have one of the meanings given in the description, and processes for their preparation and their use as herbicides.

  通式（I）中的苯基尿嘧啶，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程和用作除草剂的用途。
• SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US20150239876A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。