2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-propanone | 31806-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-1-indol-3-yl-2-methyl-propan-1-one；2-Brom-1-indol-3-yl-2-methyl-1-propanon；3-(2-Bromisobutyryl)-indol；2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 31806-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: JYTLKPMJGFRFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  383.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-propanone 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-(ethylamino)-1-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基-1-丙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-1-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1601 - 1607
  作者：Sanchez, Joseph P.、Parcell, Robert F.

  DOI：——

  日期：——
• SANCHEZ, JOSEPH P.;PARCELL, ROBERT F., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 469-474
  作者：SANCHEZ, JOSEPH P.、PARCELL, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2063-2073
  作者：BERGMAN J.、 BAECKVALL J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474
  作者：Sanchez, Joseph P.、Parcell, Robert F.

  DOI：——

  日期：——