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6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al | 57020-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al
英文别名
6-hydroxy-3,7-dimethyl-octanal;(+/-)-6-hydroxy-dihydro-citronellal;3,7-Dimethyl-6-hydroxyoctan-1-al;6-hydroxy-3,7-dimethyloctanal
6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al化学式
CAS
57020-54-9
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
WUQSJCTYRDULCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al 以60%的产率得到8,8-二甲氧基-2,6-二甲基-2-辛烯
    参考文献:
    名称:
    Efficient Electrocatalytical Acetalization of Aliphatic Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31717
  • 作为产物:
    描述:
    Isopulegol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 6-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al
    参考文献:
    名称:
    Shankaran,K.; Rao,A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 507 - 509
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lactones 34 [1]. Application of alcohol dehydrogenase from horse liver (HLADH) in enantioselective synthesis of δ- and ɛ-lactones
    作者:Filip Boratyński、Grzegorz Kiełbowicz、Czesław Wawrzeńczyk
    DOI:10.1016/j.molcatb.2010.01.025
    日期:2010.8
    The ability of horse liver alcohol dehydrogenase (HLADH) to the enantioselective oxidation of primary–primary, primary–secondary and primary-tertiary aliphatic 1,5- and 1,6-diols 1a–i was studied. No enantioselectivity of the transformations of primary–primary 1,6-diols 1a–d to ɛ-lactones 4a–d was observed. Regioselective oxidation of primary–secondary 1,6-diols 1e,f and 1,5-diols 1h,i afforded enantiomerically
    研究了马肝醇脱氢酶(HLADH)对伯,伯,伯,仲和伯叔脂肪族1,5-和1,6-二醇1a – i的对映选择性氧化的能力。没有观察到伯-伯1,6-二醇1a - d转化为β-内酯4a - d的对映选择性。主要-辅助-1,6-二醇的区域选择性氧化1E,˚F和1,5-二醇1h中,我得到对映体富集ɛ内酯4E,˚F和δ内酯4H,我。L-内酯4e,f形成较高的对映体过量(ee = 85–99%)。1g伯叔叔二醇的酶促氧化反应未得到内酯产物。
  • Novel Cyclic Oxygenated Compounds Having Cooling, Fragrance, and Flavor Properties, and Uses Thereof
    申请人:Selifonov Sergey
    公开号:US20070274928A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Compositions that include compounds capable of producing a cooling sensory effect such as certain hydroxy-ketones and hydroxy-aldehyde compounds, their cyclic semi-ketals and semiacetals, and other derivatives thereof. The compounds impart a refreshing and cooling sensation of long duration and high potency, and thus are useful in a variety of formulations, including consumer products such as mouth formulations, food and beverage products, tobacco and smoking articles, fragrances, toiletries, ointments, and the like.
    这段话的意思是:包括某些羟基酮和羟基醛化合物、它们的环状半酮和半缩醛以及其他衍生物在内的化合物,可以产生冷却感官效应的组合物。这些化合物具有长时间和高效的清爽和冷却感觉,因此在各种配方中非常有用,包括消费品如口腔制剂、食品和饮料制品、烟草和吸烟用品、香水、化妆品、药膏等。
  • US3969385A
    申请人:——
    公开号:US3969385A
    公开(公告)日:1976-07-13
  • Efficient Electrocatalytical Acetalization of Aliphatic Aldehydes
    作者:J. Gora、K. Śmigielski、J. Kula
    DOI:10.1055/s-1986-31717
    日期:——
  • Shankaran,K.; Rao,A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 507 - 509
    作者:Shankaran,K.、Rao,A.S.
    DOI:——
    日期:——
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