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1-Butylselanyldecane | 145235-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butylselanyldecane
英文别名
——
1-Butylselanyldecane化学式
CAS
145235-38-7
化学式
C14H30Se
mdl
——
分子量
277.352
InChiKey
LCRXKOKKJQTKIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    314.6±11.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二丁基二硒醚癸基溴 在 potassium hydride 作用下, 生成 1-Butylselanyldecane
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Alkali Selenolates from Diorganic Diselenides and Alkali Metal Hydrides: Scope and Limitations
    摘要:
    钠和钾的烷基[芳基]硒醇盐已通过在二甲基甲酰胺或四氢呋喃中使用钠或钾氢化物,从相应的二硒化物高效制备而成。该反应无法扩展用于生产其锂类似物,也无法用于钠和钾的苯甲基硒醇盐的制备。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26266
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文献信息

  • Conditions-Driven Selective Synthesis of Selenides and Selenols from Elemental Selenium
    作者:Alain Krief、Mahmoud Trabelsi、Willy Dumont、Michel Derock
    DOI:10.1055/s-2004-829554
    日期:——
    Sodium borohydride in DMF is able to reduce elemental selenium in the presence of ethanol. Alkylation of the species resulting from the reaction of 2:1 molar equivalents of NaBH4/Se allows the selective synthesis, under very mild conditions, of symmetrical dialkyl selenides. Addition of formic acid, prior to that of the electrophile, permits the synthesis of the corresponding selenols.
    在DMF中,硼氢化钠能够在乙醇存在下还原元素硒。将2:1摩尔比的NaBH4/Se反应生成的物质进行烷基化,可以在非常温和的条件下选择性合成对称的二烷基硒化物。在加入亲电试剂之前添加甲酸,可以合成相应的硒醇。
  • Reaction of Organic Selenocyanates with Hydroxides: The One-Pot Synthesis of Dialkyl Diselenides from Alkyl Bromides
    作者:Alain Krief、Willy Dumont、Cathy Delmotte
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000502)39:9<1669::aid-anie1669>3.0.co;2-6
    日期:2000.5.2
  • Syntheses of Alkali Selenolates from Diorganic Diselenides and Alkali Metal Hydrides: Scope and Limitations
    作者:Alain Krief、Mahmoud Trabelsi、Willy Dumont
    DOI:10.1055/s-1992-26266
    日期:——
    Sodium and potassium alkane[arene]selenolates have been efficiently prepared from the corresponding diselenides using sodium or potassium hydrides in dimethylformamide or tetrahydrofuran. The reaction cannot be extended for the production of their lithium analogues nor for sodium and potassium phenylmethaneselenolates.
    钠和钾的烷基[芳基]硒醇盐已通过在二甲基甲酰胺或四氢呋喃中使用钠或钾氢化物,从相应的二硒化物高效制备而成。该反应无法扩展用于生产其锂类似物,也无法用于钠和钾的苯甲基硒醇盐的制备。
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