2-(7,7,7-Trimethoxy-hept-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran | 110942-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7,7,7-Trimethoxy-hept-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[(7,7,7-Trimethoxyhept-2-YN-1-YL)oxy]oxane；2-(7,7,7-trimethoxyhept-2-ynoxy)oxane
• CAS: 110942-94-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: QDIWLUIDHDSYJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7,7,7-Trimethoxy-hept-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-羟基-5-庚炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Alkylation reactions of propargyl alcohol; improved routes to prostaglandin α-side chain precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96065-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-bromo-1-butane imidate hydrochloride 在 氨 、 lithium 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-(7,7,7-Trimethoxy-hept-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Alkylation reactions of propargyl alcohol; improved routes to prostaglandin α-side chain precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96065-x

文献信息

• Alkylation reactions of propargyl alcohol; improved routes to prostaglandin α-side chain precursors
  作者：Guy Casy、Mark Furber、Kevan A. Richardson、G.Richard Stephenson、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96065-x

  日期：1986.1