N-(2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)-N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methylamine | 362057-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)-N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methylamine
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylphenanthren-9-amine
• CAS: 362057-83-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: GDHQDCRIHSSNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)-N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methylamine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-N-(2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  二氧杂卟啉的一种新合成方法-在合成N-甲基古尿酮中的应用

  摘要：

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-甲氧基苄胺 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 N-(2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)-N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  二氧杂卟啉的一种新合成方法-在合成N-甲基古尿酮中的应用

  摘要：

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkyl- and Dialkylphenanthren-9-ylamines
  作者：Axel Couture、Christophe Hoarau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2001-16090

  日期：——

  A variety of alkyl- and dialkylphenanthren-9-ylamines 1 and 2 have been prepared by radical-mediated cyclizations of the corresponding diaryleneamines 3 issued from Horner reactions between appropriate phosphorylated dibenzylamines 4 and halogenoarylaldehydes 5.

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。
• A New Synthetic Approach to Dioxoaporphines − Application to the Synthesis of N-Methylouregidione
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3

  日期：2001.7

  A convenient and versatile short-step synthesis of dioxoaporphines, illustrated by the first total synthesis of the alkaloid N-methylouregidione (1c), is described.

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。