4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(1,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hepta-2,5-diyn-4-ol) | 371965-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(1,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hepta-2,5-diyn-4-ol)
• CAS: 371965-71-8
• 化学式: C₄₃H₅₄O₁₂
• 分子量: 762.895
• InChiKey: MAZHKLKMOIUDIR-KYYUVSFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(1,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hepta-2,5-diyn-4-ol) 在 溴 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4,5-bis[benzyloxybis(3-bromoprop-1-ynyl)methyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  合成和双环烯二炔类的结构IA双重卡宾环闭合

  摘要：

  从二羧酸二酯分四个步骤获得大双环烯二炔。合成的关键步骤是由无环前体进行的两倍类胡萝卜素闭环过程。晶体结构分析表明，双环[6.6.4]二烯四炔没有应变。热分析显示其低的反应性。用相同的方法获得双环[6.6.2]二烯四炔结构的尝试失败了。

  DOI：

  10.1039/b101572a
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 diethyl (4R,5R)-2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以53%的产率得到4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(1,7-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hepta-2,5-diyn-4-ol)
  参考文献：
  名称：

  合成和双环烯二炔类的结构IA双重卡宾环闭合

  摘要：

  从二羧酸二酯分四个步骤获得大双环烯二炔。合成的关键步骤是由无环前体进行的两倍类胡萝卜素闭环过程。晶体结构分析表明，双环[6.6.4]二烯四炔没有应变。热分析显示其低的反应性。用相同的方法获得双环[6.6.2]二烯四炔结构的尝试失败了。

  DOI：

  10.1039/b101572a

文献信息

• Synthesis and structure of bicyclic enediynes via twofold carbenoid ring closure
  作者：Burkhard König、Wolfgang Pitsch、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/b101572a

  日期：——

  in four steps from dicarboxylic diesters. The key step of the synthesis is a twofold carbenoid ring closing procedure from acyclic precursors. Crystal structure analyses showed that bicyclo[6.6.4]dienetetrayne is not strained. Thermal analysis revealed its low thermal reactivity. An attempt to obtain bicyclo[6.6.2]dienetetrayne structures using the same method failed.

  从二羧酸二酯分四个步骤获得大双环烯二炔。合成的关键步骤是由无环前体进行的两倍类胡萝卜素闭环过程。晶体结构分析表明，双环[6.6.4]二烯四炔没有应变。热分析显示其低的反应性。用相同的方法获得双环[6.6.2]二烯四炔结构的尝试失败了。