3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride | 619331-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 619331-69-0
• 化学式: C₃H₃ClN₄O
• 分子量: 146.536
• InChiKey: KMTWAJQDRMDUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.04 g的产率得到5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-（5-氨基-1,2,4-三唑）-1,2,4-恶二唑：一种用于合成高能材料的新型双杂环支架

  摘要：

  富氮杂环越来越多地用于高能化学中，旨在获得新型高能材料的优异性能。将此类构建基组合为双杂环可增加能量输出，同时保持较低的灵敏度。在本文中，我们报道了包含与1,2,4-恶二唑环连接的5-氨基-1,2,4-三唑部分的化合物的合成和表征。连接到恶二唑环上的三氯甲基为进一步转化为潜在的高能化合物提供了一个诱人的点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.014
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-（5-氨基-1,2,4-三唑）-1,2,4-恶二唑：一种用于合成高能材料的新型双杂环支架

  摘要：

  富氮杂环越来越多地用于高能化学中，旨在获得新型高能材料的优异性能。将此类构建基组合为双杂环可增加能量输出，同时保持较低的灵敏度。在本文中，我们报道了包含与1,2,4-恶二唑环连接的5-氨基-1,2,4-三唑部分的化合物的合成和表征。连接到恶二唑环上的三氯甲基为进一步转化为潜在的高能化合物提供了一个诱人的点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.014