1-(2-trimethylsilyl-2-cyclohexenyl)-2-(1-cyclopentenyl)ethanone | 144709-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilyl-2-cyclohexenyl)-2-(1-cyclopentenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Cyclopenten-1-yl)-1-(2-trimethylsilylcyclohex-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 144709-77-3
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: WHYVUOSCVORQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯基乙酰氯 、 1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到1-(2-cyclohexenyl)-2-(1-cyclopentenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2-cyclohexenones by friedel-crafts acylation of alkenes with β,γ-ethylenic acyl halides

  摘要：

  Friedel-Crafts acylation of alkenes with beta,gamma-alkenoyl halides leads to conjugated Al-trienolates able to cyclize into Al-enolates of 2-cyclohexenones through an allowed thermal disrotatory electrocyclization mechanism. Discussion of the product structure is based on two-dimensional NMR experiments (400 MHz) and molecular mechanics studies (GENMOL and MM2).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86590-x

文献信息

• Formation of 2-cyclohexenones by friedel-crafts acylation of alkenes with β,γ-ethylenic acyl halides
  作者：Robert Faure、Agnès Pommier、Jean-Marc Pons、Michel Rajzmann、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86590-x

  日期：1992.9

  Friedel-Crafts acylation of alkenes with beta,gamma-alkenoyl halides leads to conjugated Al-trienolates able to cyclize into Al-enolates of 2-cyclohexenones through an allowed thermal disrotatory electrocyclization mechanism. Discussion of the product structure is based on two-dimensional NMR experiments (400 MHz) and molecular mechanics studies (GENMOL and MM2).