3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine | 1190854-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine
• 英文别名: > 3-[2,6-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine；3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-(oxan-4-yl)-N-propylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
• CAS: 1190854-76-2
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 475.609
• InChiKey: IFYKMCAPVKAGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[2,6-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。

  公开号：

  US20090259049A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4,10-diethoxy-3,11-dioxa-6,8-dithiatridecan-7-ylidene)malonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.17h， 生成 3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-N-propyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1- b ]噻唑衍生物作为强效和口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂的设计，合成及构效关系

  摘要：

  本文描述了一系列新的7-二烷基氨基-3-苯基-6-甲氧基吡唑并[5,1- b ]噻唑衍生物的设计，合成及结构-活性关系，这些衍生物可用作促肾上腺皮质激素释放因子的选择性拮抗剂1（CRF 1）受体。最有前途的化合物，N-丁基-3- [4-（乙氧基甲基）-2,6-二甲氧基苯基] -6-甲氧基-N-（四氢-2 H-吡喃-4-基）吡唑并[5,1- b ] [1,3]噻唑-7-胺（6t）对人CRF 1具有高亲和力（IC 50 = 70 nM）和功能拮抗作用（IC 50 = 7.1 nM）以30 mg / kg（po）的剂量对CRF诱导的血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）浓度升高的剂量依赖性抑制以及剂量依赖性抑制。此外，在小鼠的明/暗试验中，化合物6t以30mg / kg（po）的剂量显示抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm300864p

文献信息

• 3-phenylpyrazolo[5,1-b]thiazole compounds
  申请人：Shibata Hisashi

  公开号：US08431603B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R1 represents the formula -A11-A12; R2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R4 represents methoxy or chlorine.

  以下化学式（I）所代表的化合物或其盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用，并具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为药物。其中，R1代表式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。
• 3-PHENYLPYRAZOLOÝ5,1-b¨THIAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2266990A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R1 represents the formula -A11-A12; R2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R4 represents methoxy or chlorine.

  下式(I)代表的化合物或其盐具有优异的 CRF 受体拮抗作用，并且作为药物具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性。 其中，R1 代表式-A11-A12；R2 代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11 代表单键、亚甲基或 1,2-亚乙基；A12 代表 C1-6 烷基、C3-6 环烷基或具有甲基的 C3-6 环烷基；R3 代表甲氧基、氰基、环丁氧基甲基、甲氧基甲基或乙氧基甲基；R4 代表甲氧基或氯。
• 3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2266990B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• US8431603B2
  申请人：——

  公开号：US8431603B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] 3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE 3-PHÉNYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009128383A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  　下記式（Ｉ）で表される化合物もしくはその塩は、優れたＣＲＦ受容体拮抗作用を有し、且つ、医薬として、十分な薬理活性、安全性、体内動態を有する。 ［式中、Ｒ１は式－Ａ１１－Ａ１２を意味し；Ｒ２はテトラヒドロフリルメチル基、テトラヒドロピラニルメチル基またはテトラヒドロピラニル基を意味し；Ａ１１は単結合、メチレン基または１，２－エチレン基を意味し；Ａ１２はＣ１－６アルキル基、Ｃ３－６シクロアルキル基またはメチル基を有するＣ３－６シクロアルキル基を意味し；Ｒ３はメトキシ基、シアノ基、シクロブチルオキシメチル基、メトキシメチル基またはエトキシメチル基を意味し；Ｒ４はメトキシ基または塩素原子を意味する。］