1-(trimethylsilyl)cyclohexanol | 20478-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-cyclohexanol；1-(Trimethylsilyl)cyclohexan-1-ol；1-trimethylsilylcyclohexan-1-ol
• CAS: 20478-37-9
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: APLLBJSZKNKZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 生成 1-(trimethylsilyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  异构的三甲基甲硅烷基环己烯和异构的三甲基甲硅烷基环戊烯的硼氢化反应。

  摘要：

  异构的三甲基硅烷基取代的环己烯，1-三甲基硅烷基环己烯，3-三甲基硅烷基环己烯和4-三甲基硅烷基环己烯以及类似的三甲基硅烷基取代的环戊烯，1-三甲基硅烷基环戊烯，3-三甲基硅烷基环戊烯和4-三甲基硅烷基环戊烯在动力学和热力学条件下被氢硼化和氧化。所使用的氢硼化剂是硼烷和在THF中的甲苯基硼烷。这些反应的产物显示出对温度和所使用的硼氢化剂的依赖性，并且是硼原子在环周围相当容易迁移的结果。讨论了一些合成上有用的反应，以及各种三甲基甲硅烷基取代的环己醇和环戊醇的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91736-4

文献信息

• Synthetic utility and mechanistic studies of the aliphatic reverse Brook rearrangement
  作者：Russell J. Linderman、Ameen Ghannam

  DOI：10.1021/ja00162a048

  日期：1990.3
• Nouvelle methode de C-silylation directe de cetones saturees ou α-ethyleniques
  作者：J. Dunogues、A. Ekouya、R. Calas、N. Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91282-8

  日期：1975.3
• Synthesis of (.alpha.-hydroxyalkyl)trialkylsilanes via a reverse Brook rearrangement
  作者：Russell J. Linderman、Ameen Ghannam

  DOI：10.1021/jo00247a053

  日期：1988.6
• LINDERMAN, RUSSELL J.;GHANNAM, AMEEN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2392-2398
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、GHANNAM, AMEEN

  DOI：——

  日期：——
• LINDERMAN, R. J.;GHANNAM, A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2878-2880
  作者：LINDERMAN, R. J.、GHANNAM, A.

  DOI：——

  日期：——