2-甲基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 | 20348-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
• 中文别名: 2-甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-pyrido[3,2-b]-[1,4]oxazine
• 英文别名: 2-methyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one；2-Methyl-2H-pyrido<3,2-b>-1,4-oxazin-3(4H)-on；2-Methyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one；2-methyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 20348-19-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: NAUMYXMBWPUXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170℃
• 沸点：
  368.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

2-甲基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 生成 4-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylpyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  TAKEHDA, XIDEHO;XISAMITI, SYUXIKO;SUDZUKI, SIGEHKANEH;KATO, KOTAKEH;MUROG+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 2-溴丙酸乙酯 在 胆碱 作用下， 以54 %的产率得到2-甲基-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体对 2-氨基苯酚进行 N-或 O-烷基化的通用转换方法：选择性获得苯并[1,4]恶嗪-2-酮和苯并[1,4]恶嗪-3-酮衍生物

  摘要：

  开发了一种高效化学选择性合成苯并[1,4]恶嗪酮衍生物的新方法。通过选择合适的离子液体，该过程针对选择性O-或N-烷基化，得到所需的异构体结构，作为反应的主要产物。在氢氧化胆碱存在下，生成苯并[1,4]恶嗪-3-酮衍生物，而在氟化胆碱存在下，得到相应的苯并[1,4]恶嗪-2-酮。通过原位使用烷基卤化物，可以促进后一种途径用于反应迟缓的反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154643

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Deuterated 2, 4-Pyrimidinediamine Compounds and Prodrugs Thereof and Their Uses
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20110015155A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides biologically active deuterated 2,4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof, compositions comprising the deuterated compounds, intermediates and methods for synthesizing the deuterated compounds and methods of using the deuterated compounds in a variety of applications.

  本公开提供了生物活性的氘代2,4-嘧啶二胺化合物及其前药，包含该氘代化合物的组合物，中间体以及合成该氘代化合物的方法和在各种应用中使用该氘代化合物的方法。
• DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20160039788A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Microwave-assisted one-pot regioselective synthesis of 2-alkyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines
  作者：Wei-Min Dai、Xuan Wang、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.072

  日期：2005.7

  A protocol for regioselective one-pot synthesis of 2-alkyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines under controlled microwave heating has been developed. Starting from commercially available 2-aminophenols, a base-mediated regioselective O-alkylation took place with 2-bromoalkanoates to give the acyclic intermediates, which underwent spontaneously an intramolecular amidation reaction to furnish 2-alkyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1.4-benzoxazines in 44-82% yields. For the acyclic intermediate possessing an electron-withdrawing group, microwave heating was necessary for the annulation reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Clauson-Kaas,N. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 3135 - 3143
  作者：Clauson-Kaas,N. et al.

  DOI：——

  日期：——