2-decyloxyaniline | 55792-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-decyloxyaniline
• 英文别名: 2-decyloxy-aniline；2-Decyloxy-anilin；Benzenamine, 2-(decyloxy)-；2-decoxyaniline
• CAS: 55792-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• mdl: MFCD00025172
• 分子量: 249.396
• InChiKey: XYXQICWOBHAZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decyloxyaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到1-azido-2-decyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过pH介导的构象转换调节固液界面上的大面积自组装

  摘要：

  动态表面：在亚纳米级观察到了由pH值变化引发的2,6-双（1-芳基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTP）衍生物的构象转变固-液界面处的STM分辨率。加入三氟乙酸后，两个不同的BTP分子（各自形成一个高度有序的物理吸附单层）经历了从其“玫瑰红”到“四方”形式的显着构象变化，这反映在大面积超过数百个区域的2D自组装急剧变化纳米（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802566
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 盐酸 、 铁粉 、 甲苯 作用下， 生成 2-decyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHTHALAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] PHTHALAZINES A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ANGIOGENESE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998035958A1

  公开（公告）日：1998-08-20

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein r is 0 to 2, n is 0 to 2; m is 0 to 4; R1 and R2 (i) are in each case a lower alkyl, or (ii) together form a bridge in subformula (I*) or (iii) together form a bridge in subformula (I**), wherein one or two of the ring members T1, T2, T3, and T4 are nitrogen, and the remainder are in each case CH; A, B, D, and E are N or CH, wherein not more than 2 of these radicals are N; G is lower alkylene, acyloxy- or hydroxy-lower alkylene, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-NH-, oxa, thia, or imino; Q is methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa, or thia; Y is aryl, pyridyl, or (un)substituted cycloalkyl; and Z is mono- or disubstituted amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-disubstituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenylsulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenylsulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkylsulfonyl, or alkylphenylsulfonyl; and wherein the bonds characterized by a wavy line are either single or double bonds; or an N-oxide of said compound with the stipulation that, if Y is pyridyl or unsubstituted cycloalkyl, X is imino, and the remaining radicals are as defined, then G is selected from the group comprising lower alkylene, -CH2-O-, -CH2-S-, oxa and thia; or a salt thereof. The compounds inhibit angiogenesis.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle r vaut 0 à 2, n vaut 0 à 2; m vaut 0 à 4; R1 et R2 (i) représentent dans chaque cas un alkyle inférieur, ou (ii) forment conjointement un pont dans la sous-formule I(*) ou (iii) forment conjointement un pont dans la sous-formule I(**), dans lesquelles un ou deux des chaînons T1, T2, T3 et T4 représentent un azote, et le reste représente dans chaque cas CH; A, B, D, et E représente N ou CH, pas plus de 2 de ces radicaux représentant N; G représente alkylène inférieur, acyloxy- ou hydroxy-alkylène inférieur, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-NH-, oxa, thia, ou imino; Q représente un méthyle; R représente H ou alkyle inférieur; X représente imino, oxa, ou thia; Y représente aryle, pyridyle, un cycloalkyle (non)substitué; et Z représente amino mono- ou disubstitué, halogène, alkyle, alkyle substitué, hydroxy, hydroxy éthérifié ou estérifié, nitro, cyano, carboxy, carboxy esterifié, alkanoyle, carbamoyle, carbamoyle N-mono- ou N,N-disubstitué, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phénylthio, phényl-alkylthio inférieur, alkylphénylthio, phénylsulfinyle, phénylalkylsulfinyle inférieur, alkylphénylsulfinyle, phénylsulfonyle, phényl-alkylsulfonyle inférieur, ou alkylphénylsulfonyle, et dans lesquelles les liaisons caractérisées par une ligne ondulée représentent soit une liaison simple soit une liaison double; ou N-oxide dudit composé étant entendu que, si Y représente pyridyle ou cycloalkyle non substitué, X représente imino, et si les radicaux restant sont tels que définis, G est alors sélectionné dans le groupe comprenant alkylène inférieur -CH2-O-, -CH2-S-, oxa et thia. La présente invention concerne également un sel desdits composés, lesquels inhibent l'angiogenèse.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中r为0至2，n为0至2；m为0至4；R1和R2（i）分别为较低的烷基，或（ii）在亚式(I*)中形成桥梁，或（iii）在亚式(I**)中形成桥梁，其中T1、T2、T3和T4中的一个或两个环成员为氮，其余环成员均为CH；A、B、D和E为N或CH，其中不超过2个基团为N；G为较低的烷基，酰氧基或羟基较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环、硫杂环或亚氨基；Q为甲基；R为H或较低的烷基；X为亚氨基、氧杂环或硫杂环；Y为芳基、吡啶基或（未）取代的环烷基；Z为单取代或双取代的氨基、卤素、烷基、取代烷基、羟基、醚化或酯化的羟基、硝基、氰基、羧基、酯化羧基、烷酰基、氨基甲酰、N-单取代或N，N-二取代的氨基甲酰、氨基亚甲基、胍基、巯基、磺酰基、苯基硫醇、苯基较低的烷基硫醇、烷基苯基硫醇、苯基磺酰基、苯基较低的烷基磺酰基、烷基苯基磺酰基，或苯基磺酸基、苯基较低的烷基磺酸基或烷基苯基磺酸基；其中由波浪线表示的键是单键或双键；或该化合物的N-氧化物，如果Y是吡啶基或未取代的环烷基，X为亚氨基，其余基团如定义，则G从包括较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，氧杂环和硫杂环的群中选择；或其盐。这些化合物抑制血管生成。
• Phthalazines with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20030191129A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I, 1 wherein r is 0 to 2, n is 0 to 2; m is 0 to 4; R 1 and R 2 (i) are in each case a lower alkyl, or (ii) together form a bridge in subformula I* 2 (I*) or (iii) together form a bridge in subformula I** 3 (I**), wherein one or two of the ring members T 1 , T 2 , T 3 , and T 4 are nitrogen, and the remainder are in each case CH; A, B, D, and E are N or CH, wherein not more than 2 of these radicals are N; G is lower alkylene, acyloxy- or hydroxy-lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa, thia, or imino; Q is methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa, or thia; Y is aryl, pyridyl, or (un)substituted cycloalkyl; and Z is mono- or disubstited amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-disubstituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenyisulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenylsulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkylsulfonyl, or alkylphenylsulfony; and wherein the bonds characterized by a wavy line are either single or double bonds; or an N-oxide of said compound with the stipulation that, if Y is pyridyl or unsubstituted cycloalkyl, X is imino, and the remaining radicals are as defined, then G is selected from the group comprising lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, oxa and thia; or a salt thereof. The compounds inhibit angiogenesis.

  该发明涉及公式I的化合物，其中r为0至2，n为0至2，m为0至4；R1和R2（i）分别为较低的烷基，或（ii）在亚公式I*2（I*）中形成桥，或（iii）在亚公式I**3（I**）中形成桥，其中环成员T1、T2、T3和T4中的一个或两个为氮，其余的为CH; A、B、D和E为N或CH，其中不超过2个基团为N；G为较低的烷基，酰氧基或羟基较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环，硫杂环或亚氨基；Q为甲基；R为H或较低的烷基；X为亚氨基，氧杂环或硫杂环；Y为芳基，吡啶基或（未）取代的环烷基；Z为单取代或双取代的氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N，N-双取代的氨基甲酰基，氨基甲酰基，胍基，巯基，磺酰基，苯基硫基，烷基苯基硫基，苯基亚磺酰基，苯基烷基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基较低的烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基；其中由波浪线表示的键是单键或双键；或该化合物的N-氧化物，规定如果Y为吡啶基或未取代的环烷基，则X为亚氨基，并且其余基团如定义，则G选自较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，氧杂环和硫杂环；或其盐。这些化合物抑制血管生成。
• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Oxalsäurediarylamide und deren Verwendung als UV-Absorber und damit ausgerüstete polymere Substrate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116931A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Oxalsäurediarylamide der Formel in der R Wasserstoff oder lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl bedeutet. Die Verbindungen (I) sind als UV-Absorber zur Stabilisierung von Polymeren Substraten sehr gut geeignet.

  式中 R 为氢或直链或支链 C1 至 C12 烷基的草酸二芳基酰胺。 化合物 (I) 非常适合用作稳定聚合物基材的紫外线吸收剂。
• Synthesis and biological evaluation of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as PTP1B inhibitors
  作者：Yuan Feng Tong、Pei Zhang、Feng Chen、Ling Hua Hao、Fei Ye、Jin Ying Tian、Song Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.07.005

  日期：2010.12

  Based on the fact that petroselinic acid showed good inhibitory activity (IC50 = 6.99 mu mol/L) against protein tyrosine phophatase 1B(PTP1B) in vitro, a series of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives were designed and synthesized. The results indicated that most of the derivatives showed more potent activities against PTP1B. Especially, compound 13 had obvious activity with an IC50 of 106 nmol/L in vitro. (C) 2010 Song Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.